宁夏蓝牙鼠标ISO14001认证检测机构

　　CE认证:“CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的缩写，意为“符合欧洲 (标准)” 。“CE Marking”，即 CE 标志，于 1993 年签署的欧盟产品指令 98/68/EEC 中被正式提出， CE 标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之，没有 CE 标志，就不能进入欧盟市场。

　　产品上施加 CE 标志，意味着其制造商宣告:该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护 等相关法律所规定的基本要求(在实际中，这些法律多以产品指令的方式发布)。

　　对于此类简单的无线类产品,我们通常会碰到需要申请FCC, R&TTE等等，FCC，R&TTE申请流程的简单说明:由客户提供完整的测试样品并配齐配件，提交给实验室; 客户需提供完整的技术资料(线路图，PCB板图，BOM，产品说明书，线路描述，技术性能描述)，且该资料一定需要英文电子档文件;由实验室测试，并出测试报告;实验室审核数据和报告;实验室将测试报告及技术资料递交给TCB,FCC或Notify Body审核;

　　CE-RED认实施的目的:明确频谱使用范围高频谱使用的有效性便成员国家之间执行法规和进行市场监控CE认是什么?CE认就是做产品的认，产品销往成员国的所要做的一个认。 CE是法语Conformité Européenne (欧洲合格评定)的缩写。产品贴附CE标记表明其符合新方法指令和的基本要求。指令中的基本要求。指令中的基本要求指的是:公共、卫生、及对消费者的保护。目前流通于统一市场上的产品中，约有多于70%的产品已经被列入帖附CE标记，否则不准进入市场流通。CE标记认是针对具体产品的认，侧重于产品的特性。它是反映产品对公共、卫生、环境以及人身的性要求的符合性认。

　　分级服务仅对产品的特定危害进行评价，或对执行UL标准以外的其它标准（包括上的标准，如IEC和ISO标准等）的产品进行评价。一般来说大多数分级产品并非消费者使用的产品，而是工业或商业上使用的产品。UL标志中的分级标志表明了产品在经UL鉴定时有一定的限制条件和规定范围。例如对工业上用的溶剂这样的化学品，只对其达到燃点温度时可能发生的火灾这一范围进行评价。某些产品的分级服务和列名服务相同，但一般只是对产品的某一方面或若干方面进行评价，如在美国，医用X射线诊断仪这类设备要全国遵守美国法律和有关辐射发射及束流精度的规定，但因为UL只把X射线作为分级产品，所以只评价它的机械性能、电气性能和其它的非辐射性能这些方面。