东莞大朗镇医疗无尘净化车间工程公司

　　净化车间的施工流程:

　　1.沟通观察现场:项目前应与客户充分沟通和现场调查，了解对方想要什么，以便确定和合理规划。

　　2.设计:根据初步沟通和现场调查，为客户制定初步设计方案，并根据客户要求进行调整。

　　2.方案沟通:方案的形成往往需要多次沟通，方案只有在客户满意的情况下才能确定。

　　4.签订合同:任何项目在施工前都毕须有保护双方权益的合同。施工工艺、工程成本等信息应在合同中确定。

　　5.施工:严格按照施工图进行施工。

　　6.调试和测试:项目完成后，应根据合同要求和验收规范进行调试，并检查所有流程是否符合标准。

　　7.验收:如果检测正确，下一步是验收，验收完成后才能正式使用。

　　8.维修:即售后服务，施工方完成后仍需承担一定责任，为净化车间的保修提供一些后期服务。

　　无尘室是指去除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物，控制室内温度、清洁度、室内压力、风速、气流组织、噪声、振动、照明、静电等。按一定要求控制，并给予特殊设计房间。经尘室内空气经处理后，颗粒物含量不超过一定数量，一般分为10000.1000.1000.1000。也就是说，在一个房间每立方米的空间里，颗粒不会超过10万、10万和1000。目前，无尘室已广泛应用于电子、光学、仪器、注塑等行业。

　　洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、 洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性 洁净室主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是的要求。

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　　设备管理     工艺设备的防污染管理:生产工艺设备在生产过程中,或操作失误都会造成室内发尘量的增加；针对这些污染源产生的情况,需要制定相应的管理措施和必要的对策,因此严格执行工艺和设备的管理制度十分必要、      空调系统装置是确保室内空气洁净度等级的主要设备,包括各类过滤器、洁净工作台、层流罩、风淋室、传递窗、空调装置等，它们的正常维护、定期检查是确保洁净室洁净度的重要条件。具体要求如下表所示: 

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　　设计师在图纸设计前，肯定会向建设方了解生产工艺、生产流程、设备参数、惯喜好等因素，这些资料提供得越详细越好，有助于设计出合理、好用、、的无尘车间。产品的生产特点决定了无尘车间的净化级别。净化级别的确定，一些事国家有相关规定，一些是行业规范，还有一些是由建设方的供应链决定的。比如医及医疗器械类的生产，国家有相关条文规定了无尘车间的级别。一些生产电子辅料的生产厂家，处于某个电子产品或者某个电子产品厂家的供应链，那么你提供的产品达到对方要产条件及生产环境达到对方要求及相应净化级别。

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