惠城区医疗无尘净化车间一站式服务

　　无尘车间考虑价格重要，但其他问题也一样很重要。一般无尘车间建设的时候，还需要考虑这几个因素。

　　1、净化效率:无尘车间较大，应选择单位净化风量大的净化车间;例如15平方米的空间应选择单位净化风量在120立方米/小时的空气净化设备。

　　2、过滤材料:好的过滤材料(如HEPA高密度滤材)吸附0.3微米以上污染物的能力高达99.9%以上;如果室内烟尘污染较重，可选择除尘效果较佳的净化车间，如果空气不流通，可以选择新风排气的新风系统。

　　3、使用寿命:随着净化过滤胆趋于饱和，净化器的吸附能力将下降，所以无尘车间装修应选择具有再生功能的净化过滤胆，以延长其寿命，选择经过权威质量验证的产品，有质量保证。

　　4、安全性:经过了权威部门的安全检测认证，保证净化车间的使用安全。

　　5、适用性:根据需要净化的污染物种类选择净化车间，或者直接选择能够实现新风的新风系统。

　　6、售后服务:无尘车间装修应选择售后服务完善的净化工程公司。

　　设计师在图纸设计前，肯定会向建设方了解生产工艺、生产流程、设备参数、惯喜好等因素，这些资料提供得越详细越好，有助于设计出合理、好用、、的无尘车间。产品的生产特点决定了无尘车间的净化级别。净化级别的确定，一些事国家有相关规定，一些是行业规范，还有一些是由建设方的供应链决定的。比如医及医疗器械类的生产，国家有相关条文规定了无尘车间的级别。一些生产电子辅料的生产厂家，处于某个电子产品或者某个电子产品厂家的供应链，那么你提供的产品达到对方要产条件及生产环境达到对方要求及相应净化级别。

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　　洁净室位于工业城内M=3×10粒/L5 洁净室位于工业城市郊区M=2×10粒/L5 洁净室位于非工业区或农村M=1×10粒/L5 如洁净室所在地区有实测统计数据，大气尘微粒浓度可根据统计数据确定。     随着科学技术的发展，制造业所需的配套产品质量标准不断被提高。因而工业制造商不仅需要从生产工艺上产品，更需在产品的生产环境上进行改善，严格车间环境要求，提升产品质量和稳定性。无论是由于产品质量提升而对现有厂房进行改造，还是由于市场需求而新扩建厂房，工业制造商都会面临项目筹建这个关乎企业前途的重大问题。从基建到配套装修，从工艺到设备采购一系列繁烦复杂的项目流程，在这个过程中，筹建方关心的应该是项目质量和综合成本了。     空间因素     空间因素有车间面积和车间层高两个方面组成，它直接影响内部装修围护的成本:彩钢板隔墙及天花面积；空调投入成本:所需空调负荷的区域体积、空调的送回风方式、空调的管路走向及空调末端的数量。

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　　根据不同季节调控(释义:调节、控制)温湿度在满足生产工艺的前提下，从的角度（angle)出发，需要确定合适的洁净度等级、温度（temperature)、相对湿度等参数。GMP规定的厂洁净室生产条件为:温度18℃～26℃，相对湿度45%～65％。考虑（consider)到室内相对湿度过高易长霉菌（fungus)，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度（temperature)或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。因此，从我国人们的惯和体质看，夏天温度应从24℃升高到26℃，相对湿度45%~65%比较合适。冬天应该在20℃以上，而相对湿度从45％降到自然状态（如20％）则是明显的。

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