五桂山塑胶水口料回收行情

　　将10 g硅胶颗粒在甲烷磺酸溶液中浸泡24 h后用丙酮和蒸馏水冲洗, 得到活化硅胶颗粒。然后, 将15 m L交联剂TTS和10 g的活化硅胶颗粒加入到200 m L体积比为1∶1的乙醇和水混合溶液中, 在50℃下反应24 h, 得到表面修饰的TTS-Si O2。3 g的TTS-Si O2和10 g的MAA加入200 m L水溶液中, 并加入引发剂过硫酸铵, 通入氮气, 并在70℃下反应7 h。获得的产物用乙醇洗去未结合的MAA。最后, 在60℃下干燥4 h得到终产物PMAA/Si O2。而PAM/Si O2的获得与上述方法类似, 只是在反应中将10 g MAA换成AM。

　　PBd-PS-PBd

　　Polybutadiene(1,4-addition)-b-Polystyrene-b-Polybutadiene(1,4-addition)

　　PEO-PS-PEO

　　Poly(ethylene oxide-b-styrene-b-ethyleneoxide)PEO-PLA-PEO

　　Poly(ethylene oxide-b-lactide-b-ethyleneoxide)

　　纳米凝胶在物递送的应用中具有多种优势，如长循环性，良好的柔韧性，较高的溶解度，较大的物负载效率，增强的生物利用度，制备方法简单，易于修饰，具有被动靶向能力等。因此，开发喜树碱的纳米凝胶，将其应用于肿瘤的治疗，具有重要意义。技术实现要素:

　　本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明的目的在于提供喜树碱前凝胶，本发明的目的还在于提供该喜树碱前凝胶的制备方法和用途。

　　五桂山塑胶水口料回收行情

　　实施例9还原响应性p(cpt-maa)纳米凝胶-4的制备将cpt-ss-m(50mg)，甲基丙烯酸(450mg)，甲叉双丙烯酰胺(55.6mg)和偶氮二异丁腈(22.2mg)，加入到干燥的50ml单颈圆底烧瓶中，接着加入40ml无水乙腈，超声使溶解。通氮气0.5小时以除去反应体系中的空气，接着将反应混合物加热至沸腾状态并保持2小时。待反应结束后，收集反应混合物，以1×104转/分钟的转速离心10分钟，得p(cpt-maa)纳米凝胶。接着，加入20ml乙腈，超声分散均匀，离心，重复此操作三次，获得较纯的黄的p(cpt-maa)前纳米凝胶。该方法下cpt-ss-m的接枝率为94.1±0.8％，马尔文粒度仪测得的该纳米凝胶的粒径为537±3nm，电位为-20.7±1.9mv。

　　优选地，重复所述纯化步骤三次。本发明提供了所述喜树碱前凝胶的制备方法，包括如下步骤:取喜树碱前、甲基丙烯酸、交联剂和引发剂，分散于反应溶剂中，于保护气氛下反应，即得。

　　本发明提供了所述喜树碱前凝胶在制备治疗和/或预防癌症的物中的用途。

　　优选地，所述的癌症为肝癌。

　　优选地，所述的物为注射制剂或口服制剂。

　　本发明提供了治疗和/或预防癌症的物组合物，它是以所述的喜树碱前凝胶为活性成分，加入或不加入学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。