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1942年,英国Eisler发明印刷电路板 [39],重铬酸盐感光材料作为光敏抗蚀剂用于制造印刷线路板。重铬酸在紫外光作用下还原成三价铬离子,三价铬离子可和水溶性聚合物中的羰基、胺基、羟基等作用形成不溶的配位络合物。
1943年,美国杜邦公司提交了世界第一份有关光引发剂的发明专利,尽管这种二硫代氨基甲酸酯化合物感光活性较低,后来也未能转化为实际应用,但确实开启了一种全新的聚合物材料加工技术。
1948年,美国专利中出现第一个光固化油墨配方和实施技术的专利。
1949年德国Kalle公司首先开发成功紫外正性光刻胶。
1954年,由柯达公司的明斯克(L. M. Minsk)等人研究成功的光敏剂增感的聚乙烯醇肉桂酸酯成为第一个光固化性能的光刻胶 [39],牌号KPR。先用于印刷工业,后用于电子工业。
1958年,柯达公司发展出了叠氮-橡胶系的负性光刻胶 ,牌号为KMER和KTFR。
聚乳酸-聚已内酯-b-聚乙二醇-羧基PCLA-PEG-NHS
Poly(caprolactone-co-D,L-lactide-)-b-poly(ethyleneglycol)-NHS CL:LA 50:50
聚乳酸-聚已内酯-b-聚乙二醇-活化脂
PCLA-PEG-Folate
Poly(caprolactone-co-D,L-lactide-)-b-poly(ethyleneglycol)-Folate CL:LA 50:50
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其次,通过在种子聚合单体溶胀阶段加入致孔剂甲苯,制备出多孔聚苯乙烯微球,探讨了交联度和甲苯用量对微球表面孔径大小和分布的影响;用不同发射波长的量子点对多孔微球进行荧光编码,制备出量子点荧光编码微球,并对多孔荧光微球荧光性能进行了相应的表征;用多孔的量子点编码荧光微球进行免疫反应实验,并通过光纤光谱仪对免疫反应后微球的荧光光谱进行扫描分析.瑞禧分享-笼空状磺化聚苯乙烯微球的研究:利用高能射线辐射引发RAFT聚合和接枝反应的方法,成功制备了表面接枝聚丙烯酸(PAA)的笼空状磺化聚苯乙烯基微球.当环境p H改变时,引起表面PAA分子链构象变化,从而对笼空状微球表面的孔洞尺寸进行调控.当此p H响应性多孔微球负载罗丹明B(Rh B)后,Rh B的释放速率随环境p H的改变而改变.当p H为5时,Rh B在48 h内累计释放率由p H为2时的21%增加至89%.继续升高p H值时,Rh B的释放速率则又下降.
载聚合物胶束制备方法及两亲嵌段共聚物列表由亲水性的外壳和亲脂性的内核组成,嵌段共聚物材料多为亲水-疏水共聚物,亲水部分为具有生物相容性的共聚物,疏水部分为具有生物降解性的共聚物。
胶束的制备方法
载体材料的选择
聚合物胶束的外壳是与外部环境直接接触的,外壳的性质将影响胶束在生物体内的分布,进而影响被包封物的分布及代动力学的参数。所以,亲水段的材料选择十分重要。分子量在1000-12000分子量的聚乙二醇是常用的亲水段,在这个分子量内的聚乙二醇具有良好的水溶性,性,非免疫原性,在于生物体研究领域有广泛应用。以聚乙二醇为亲水段的聚合物形成的胶束,由于聚乙二醇与水之间存在较强的氢键相互作用,在核周围可形成紧密的外壳,很好的阻止了疏水内核的水解和酶促降解。同时保护胶束不被网状内皮系统清除,