澄海TPU塑胶回收厂家电话

　　将10 g硅胶颗粒在甲烷磺酸溶液中浸泡24 h后用丙酮和蒸馏水冲洗, 得到活化硅胶颗粒。然后, 将15 m L交联剂TTS和10 g的活化硅胶颗粒加入到200 m L体积比为1∶1的乙醇和水混合溶液中, 在50℃下反应24 h, 得到表面修饰的TTS-Si O2。3 g的TTS-Si O2和10 g的MAA加入200 m L水溶液中, 并加入引发剂过硫酸铵, 通入氮气, 并在70℃下反应7 h。获得的产物用乙醇洗去未结合的MAA。最后, 在60℃下干燥4 h得到终产物PMAA/Si O2。而PAM/Si O2的获得与上述方法类似, 只是在反应中将10 g MAA换成AM。

　　优选地，重复所述纯化步骤三次。本发明提供了所述喜树碱前凝胶的制备方法，包括如下步骤:取喜树碱前、甲基丙烯酸、交联剂和引发剂，分散于反应溶剂中，于保护气氛下反应，即得。

　　本发明提供了所述喜树碱前凝胶在制备治疗和/或预防癌症的物中的用途。

　　优选地，所述的癌症为肝癌。

　　优选地，所述的物为注射制剂或口服制剂。

　　本发明提供了治疗和/或预防癌症的物组合物，它是以所述的喜树碱前凝胶为活性成分，加入或不加入学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。

　　Altuglas BS 440 丙烯酸 ((佰塑公司-总代理商)pmma系列 ) 共聚物; 中等分子量 涂层应用; 粘合剂Altuglas BS 510 丙烯酸 ((佰塑公司-总代理商)pmma系列 ) 共聚物; 良好的流动性; 中等分子量 母料; 涂层应用; 粘合剂; 铸模/模具/工具

　　Altuglas BS 520 丙烯酸 ((佰塑公司-总代理商)pmma系列 ) 高分子量; 共聚物 混料; 母料; 涂层应用; 粘合剂

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　　实施例9还原响应性p(cpt-maa)纳米凝胶-4的制备将cpt-ss-m(50mg)，甲基丙烯酸(450mg)，甲叉双丙烯酰胺(55.6mg)和偶氮二异丁腈(22.2mg)，加入到干燥的50ml单颈圆底烧瓶中，接着加入40ml无水乙腈，超声使溶解。通氮气0.5小时以除去反应体系中的空气，接着将反应混合物加热至沸腾状态并保持2小时。待反应结束后，收集反应混合物，以1×104转/分钟的转速离心10分钟，得p(cpt-maa)纳米凝胶。接着，加入20ml乙腈，超声分散均匀，离心，重复此操作三次，获得较纯的黄的p(cpt-maa)前纳米凝胶。该方法下cpt-ss-m的接枝率为94.1±0.8％，马尔文粒度仪测得的该纳米凝胶的粒径为537±3nm，电位为-20.7±1.9mv。

　　在本文中, 成功地实现了在聚乙烯亚胺硅胶颗粒的表面印迹上重金属离子, 获得了新型离子印迹材料IIP-PEI/Si O2, 同时一种新的表面分子印迹技术得以发展。印迹空穴分布在薄的印迹聚合物层, 这样对模板离子扩散的阻碍会更小。因此, 对于模板离子而言能够更容易、更快地与识别位点结合。IIP-PEI/Si O2对模板离子具有很强的亲和力, 动态和静态吸附量也比PEI/Si O2的吸附量高出两倍。IIP-PEI/Si O2表现出对模板离子的选择性。另外, 吸附在IIP-PEI/Si O2上的离子 很容易被HCl洗脱 , 这对于IIP-PEI/Si O2的再生和再利用是十分有利的。在本研究中应用了这项新的表面分子 印迹技术, 不仅使得实验步骤简单了, 而且对在高力学性能下与无机载体粒子的特定区域结合的模板具有高的亲和力。这项新的表面分子印迹技术提供了一条制备高性能吸附和分离材料的新途径。