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1960年,出现邻重氮萘醌-酚醛树脂紫外正性光刻胶 。
1968年美国IBM公司的Haller等人发明聚甲基丙烯酸甲酯电子束光刻胶。
1973年由Bell实验室和Bowden发明聚烯砜类电子束光刻胶。
1976年,美国麻省理工学院的H. Smith提出X射线曝光技术。
1989年,日本科学家Kinoshita提出极紫外光刻技术(EUVL)。
1990年后,开始出现248 nm化学增幅型光刻胶。
1992年,IBM使用甲基丙烯酸异丁酯的聚合物作为化学增幅的193 nm光刻胶材料。同年Kaimoto等也发现了非芳香性的抗蚀刻剂,而且在193 nm有较好的透光性 。
HPMA 更适合高温、高压、高硬度的水处理系统,具有优良的阻垢、分散和耐高温性能,常用于锅炉、海水淡化和蒸发设备中。 PAA 则适用于常温水处理系统,主要用于一般工业冷却水、反渗透系统等领域,分散和阻垢性能较好,但耐高温性相对较差。
这两种化合物常根据具体应用场景的不同需求来选择和使用。PMAA接枝聚苯乙烯(PSt-g-PMAA)共聚微球的应用: 通过原子转移自由基聚合(ATRP)和定向水解反应得到了苯乙烯单封端聚甲基丙烯酸(St—PMAA)大分子单体,使其与苯乙烯(st)在醇/水混合介质中进行接枝共聚反应,制得了以PSt为核,PMAA为壳,形态规整的聚合物复合微球.FT-IR和^1H-NMR的分析表明:St—PMAA大分子单体的结构明确,电位测定发现复合微球表面带有明显的负电荷,且在pH=5.5左右其Zeta电位可发生显著变化,说明该复合微球具有pH响应性。
PMA,中文名称为丙烯酸甲酯(MethylMethacrylate),是一种无透明的液体,具有刺激性气味。它是丙烯酸类单体中的重要成员,常用于合成各种聚合物材料。PMA在工业上的应用广泛,尤其是在塑料、涂料、粘合剂等领域具有重要。我们将深入探讨PMA的化学性质及其在不同工业中的具体应用。PMA的化学性质 丙烯酸甲酯具有许多的化学性质,使其成为一种有价值的化工原料。PMA的分子结构中含有一个活泼的双键,这使其在聚合反应中活跃。PMA可以通过自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合等多种方式进行聚合,生成不同性质的聚合物。
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聚合物胶束是由两亲性聚合物自发形成的热力学稳定体系,它对难溶性物具有良好的增溶效果,作为口服给的载体时可以显著改善物的溶解性,增大透过生物膜量,进而提。此外,利用聚合物组成和性质具有多样性的特性可以制备出对pH值、温度敏感或者具有黏膜PDMS-b-PAA(聚二甲基硅氧烷-b-聚丙烯酸) PDMS-b-PAA 是由聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸(PAA)组成的嵌段共聚物。PDMS段提供了的疏水性、柔韧性和耐化学腐蚀性,而PAA段则赋予其亲水性和可调节的酸性。PAA的酸性基团使得该共聚物在水中具有较强的离子交换性和良好的溶解性。该共聚物具有较好的生物相容性和自组装能力,适用于水溶性纳米颗粒、物递送系统、涂层材料和环境响应材料等领域。
方法1:采用水溶液聚合方法合成,原料甲基丙烯酸使用时蒸馏除去阻聚剂,过硫酸铵为引发剂,巯基乙酸为分子量调节剂。将计量的去离子水加到装有电动搅拌器、回流冷凝器、温度计和滴液漏斗的聚合反应器中,将巯基乙酸加入到反应器中与水混合均匀,开动搅拌并升高反应温度。将引发剂用计量的水配成适当的稀溶液置于聚合反应器上的滴液漏斗中,再将计量的甲基丙烯酸(MA)与计量的水配成一定比例的水溶液置于聚合反应器上的另一滴液漏斗中。