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单分散羧基化聚苯乙烯微球的制备:
以分散聚合制备的直径2μm左右的聚苯乙烯微球为种子,通过种子聚合的方法制备了粒径在5-15μm的羧基化聚苯乙烯微球,并对种子聚合的机理,共聚的可行性进行了探讨,同时探索了单体溶胀时间,苯乙烯的加入量,甲基丙烯酸的加入量等反应条件对微球粒径和形貌的影响;通过酶联免疫反应评价了微球的表面反应能力和羧基的活性.
以下通过试验例明本发明的有益效果。试验例1物释放实验
通过透析法用于研究纳米凝胶的物释放行为。简言之,将制备好的p(cpt-maa)前纳米凝胶(根据实施例6制备)分别分散,并超声助溶到不同ph值(ph=7.4,ph=6.4,ph=5.0)的1ml磷酸盐缓冲溶液中。然后转移到预先浸润的透析袋中(mwco=14000)。之后将透析袋浸入到40ml含有不同浓度的谷胱甘肽的的pbs溶液(0,2μm,2mm和10mm)中,释放实验条件为37℃,100转/分钟。在预定的时间点,首先收集5ml释放介质,弃去其他释放介质,然后加入预热的新鲜释放介质。使用hplc测定释放介质中cpt的浓度,每个实验重复三次。释放实验结果如图6所示。
2 新的材料制备技术(1)分子印迹磁性材料 磁性材料从材质上可以分为金属及合金磁性材料和铁氧体磁性材料两大类。铁氧体磁性材料又可以分为多晶结构和单晶结构材料。从应用的功能上来分,磁性材料又可以分为软磁材料、永磁材料、磁记录2矩磁材料、旋磁材料等。结合磁性材料的分子印迹技术制备的MIPs称为磁性分子印迹聚合物,表面修饰过的磁性微球在聚合过程中嵌入MIPs母体中,从而使MIPs具有一定的磁性。MIPs在再识别吸附过程完成后,分离传统MIPs和溶液需要离心或过滤等烦琐的步骤。磁性分子印迹聚合物则只需外加一个磁场即可以实现与溶液分离,其操作简单且分离时间短。在磁性分子印迹技术所应用的磁性粒子主要为Fe3O4。Fe3O4为无机化合物,不能和有机体系相容,因此磁性微球先由聚乙二醇4000/6000等活性组分进行活化得到有机相容性磁性复合微球,磁性复合微球在聚合过程中包埋于MIPs中。也有通过溶胶2凝胶使硅包裹磁性离子。
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它的热稳定性好,适合在温度较高的环境中使用。PAA 对碳酸钙、磷酸钙等无机盐也有良好的阻垢作用,但其在高温下的阻垢效果不如 HPMA,适用于常温或中温系统中的阻垢。 PAA 更适用于一些相对温度较低的水处理系统,如一般工业循环冷却水和反渗透系统。 2. 分散性能
HPMA 具有良好的分散能力,尤其适合在高硬度、高浊度的水中使用,可以有效分散水中的悬浮物,污垢沉积。
仪器:Unic-2602紫外分光光度计 , 1700红外光谱 仪 , PHS-2酸度计。2.2 PEI 和重金属离子螯合反应的测定 2.2.1 电导滴定 将一定量的PEI烘干至恒重, 溶于水中, 将溶液转移至容量瓶中, 用蒸馏水稀释至标线, 配制摩尔浓度为20 mmol/L的PEI溶液 (单体的摩尔浓度单位) 。分别配制摩尔浓度为20mmol/L的Cr3+、Pb2+、Zn2+溶液。用移液管移取5 m L的上述溶液, 分别加入锥形瓶中, 溶液的p H用缓冲溶液调节至约6。用PEI溶液滴定离子溶液, 采用数字电导率仪记录滴定过程中溶液电导率的变化, 记下消耗的PEI溶液。