松山PMMA废料回收价格
将10 g硅胶颗粒在甲烷磺酸溶液中浸泡24 h后用丙酮和蒸馏水冲洗, 得到活化硅胶颗粒。然后, 将15 m L交联剂TTS和10 g的活化硅胶颗粒加入到200 m L体积比为1∶1的乙醇和水混合溶液中, 在50℃下反应24 h, 得到表面修饰的TTS-Si O2。3 g的TTS-Si O2和10 g的MAA加入200 m L水溶液中, 并加入引发剂过硫酸铵, 通入氮气, 并在70℃下反应7 h。获得的产物用乙醇洗去未结合的MAA。最后, 在60℃下干燥4 h得到终产物PMAA/Si O2。而PAM/Si O2的获得与上述方法类似, 只是在反应中将10 g MAA换成AM。
PIB-b-PDMSPoly(isobutylene-b-dimethylsiloxane)
聚异丁烯-b-聚二甲基硅氧烷
PIB-b-PCL
Poly(isobutylene-b-ε-caprolactone)
聚异丁烯-b-聚已内酯
PIB-b-P4VP
Poly(isobutylene-b-4-vinyl pyridine)
聚乙交酯-b-聚乙二醇-聚乙交酯PS-b-PDLLA
Poly(styrene)-b-poly(D,L-lactide)
聚苯乙烯-b-DL型聚乳酸
PS-b-PLLA
Poly(styrene)-b-poly(L-lactide)
聚苯乙烯-b-L型聚乳酸
mPEG-PEI
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从结果可以看出,在没有gsh或低gsh含量(2μm)的条件下,三种ph条件下物的释放的均比较缓慢,48h时喜树碱的累积释放速率不超过10%。然而,当处于更高含量的gsh(2mm或10mm)中时,喜树碱的释放显著加快,其在48小时后达到25.0%或64.9%(ph=7.4)、50.9%或87.7%(ph=5.0)。ph6.4条件下的喜树碱的累计释放速率略高于ph7.4,但低于ph5.0。考虑到肿瘤微环境与正常生理状况的显著差异,ph7.4或6.4的低释放率和低gsh含量(模拟正常组织和肿瘤组织微环境)有利于保持纳米凝胶稳定,而高释放率在ph5.0和高含量的gsh(模拟肿瘤细胞微环境)有助于释放癌细胞中的cpt,从而改善抗癌作用。
硅表面分子印迹聚合物 (SSMIP) 是在硅材料表面制备的对目标分子具有高选择性和高吸附量的分子印迹聚合物。SSMIP一般具有以下优势: (1) 通过硅胶能够得到尺寸和形状可控、单分散性好的MIP; (2) 硅材料的力学稳定性和热稳定性较好, 能够提高MIP的力学性能和耐用性; (3) 由于印迹只发生在硅材料的表面, 可以有效减少包埋现象, 有利于模板分子的洗脱和识别, 提高了模板分子的利用率[1,2]。因此, SSMIP引起了研究者的广泛关注。1949年Dickey[3]用染料甲基橙作为模板分子, 制得对甲基橙吸附能力比乙基橙高2倍的吸附材料, 这项研究揭开了SSMIP的崭新一页。至今, 关于SSMIP的研究文献达上千篇, 近年来更是呈现急剧增加的态势。本文着重综述SSMIP制备方法的研究进展, 并简要介绍SSMIP的应用情况。