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将10 g硅胶颗粒在甲烷磺酸溶液中浸泡24 h后用丙酮和蒸馏水冲洗, 得到活化硅胶颗粒。然后, 将15 m L交联剂TTS和10 g的活化硅胶颗粒加入到200 m L体积比为1∶1的乙醇和水混合溶液中, 在50℃下反应24 h, 得到表面修饰的TTS-Si O2。3 g的TTS-Si O2和10 g的MAA加入200 m L水溶液中, 并加入引发剂过硫酸铵, 通入氮气, 并在70℃下反应7 h。获得的产物用乙醇洗去未结合的MAA。最后, 在60℃下干燥4 h得到终产物PMAA/Si O2。而PAM/Si O2的获得与上述方法类似, 只是在反应中将10 g MAA换成AM。
硅表面分子印迹聚合物 (SSMIP) 是在硅材料表面制备的对目标分子具有高选择性和高吸附量的分子印迹聚合物。SSMIP一般具有以下优势: (1) 通过硅胶能够得到尺寸和形状可控、单分散性好的MIP; (2) 硅材料的力学稳定性和热稳定性较好, 能够提高MIP的力学性能和耐用性; (3) 由于印迹只发生在硅材料的表面, 可以有效减少包埋现象, 有利于模板分子的洗脱和识别, 提高了模板分子的利用率[1,2]。因此, SSMIP引起了研究者的广泛关注。1949年Dickey[3]用染料甲基橙作为模板分子, 制得对甲基橙吸附能力比乙基橙高2倍的吸附材料, 这项研究揭开了SSMIP的崭新一页。至今, 关于SSMIP的研究文献达上千篇, 近年来更是呈现急剧增加的态势。本文着重综述SSMIP制备方法的研究进展, 并简要介绍SSMIP的应用情况。
PIB-b-PMAA(聚异丁烯-聚丙烯酸)是由聚异丁烯(PIB)和聚丙烯酸(PMAA)组成的嵌段共聚物,具有亲水-疏水性两亲结构。PIB部分是疏水性的,赋予了共聚物良好的疏水性,而PMAA部分是亲水性的,能够在水中形成良好的溶解性。由于其两亲性特性,PIB-b-PMAA在物递送、环境保护和涂料等领域中具有重要的应用前景。在物递送方面,PIB-b-PMAA具有广泛的应用潜力。PIB部分可用于载入疏水性物,而PMAA部分能够提供较好的水溶性,使得该共聚物在水溶液中稳定存在。PIB-b-PMAA能够形成胶束或微粒,携带物并实现缓释。是在pH响应性物递送中,PMAA部分在酸性条件下会发生溶胀或溶解,释放物。这使得该材料能够被广泛应用于靶向物递送系统,是在癌症治疗中,物可以在肿瘤区域进行定向释放。
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3 结果与讨论3.1 PEI 与 Cr3+的配位过程 根据2.2.1所述过程, 5 m L相同浓度的Cr3+、Pb2+、Zn2+溶液用PEI溶液滴定, 电导率随消耗PEI溶液的体积的变化结果如图1所示。可以得到以下结论: (1) 在滴定过程中, 电导率随着PEI溶液的消耗而增加, 因为PEI与金属离子发生了螯合反应; (2) 对于Cr3+离子, 当PEI消耗量约为30 m L时, 出现了一个明显的转折点; (3) 对于Pb2+和Zn2+离子溶液, 当PEI用量约为20 m L时, 明确的转折点在不同的曲线上出现。说明PEI与Cr3+、Pb2+和Zn2+离子发生了螯合, 化学计量表明PEI和Cr3+比例为6∶1时, 形成了与四个配体的螯合。
聚乳酸-聚烯丙基丙交酯-b-聚乙二醇-b-聚乳酸-聚烯丙基丙交酯
PLAL-PEG-NH2
Poly(lactide-co-allyl lactide)-b-poly(ethyleneglycol)-Amine LA:AL 50:50聚乳酸-聚烯丙基丙交酯-b-聚乙二醇-氨基
PLAL-PEG-COOH
Poly(lactide-co-allyl lactide)-b-poly(ethyleneglycol)-Acid LA:AL 50:50