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将10 g硅胶颗粒在甲烷磺酸溶液中浸泡24 h后用丙酮和蒸馏水冲洗, 得到活化硅胶颗粒。然后, 将15 m L交联剂TTS和10 g的活化硅胶颗粒加入到200 m L体积比为1∶1的乙醇和水混合溶液中, 在50℃下反应24 h, 得到表面修饰的TTS-Si O2。3 g的TTS-Si O2和10 g的MAA加入200 m L水溶液中, 并加入引发剂过硫酸铵, 通入氮气, 并在70℃下反应7 h。获得的产物用乙醇洗去未结合的MAA。最后, 在60℃下干燥4 h得到终产物PMAA/Si O2。而PAM/Si O2的获得与上述方法类似, 只是在反应中将10 g MAA换成AM。
化学性质:PPMA浆料具有的化学稳定性,耐酸、耐碱、耐腐蚀等特性。它还具有较高的耐热性能,能够在一定范围内承受高温。聚丙烯酸甲酯浆料的主要用途包括:
涂料和喷涂剂:PPMA浆料可用于制备高透明度、高光泽度的涂层和喷涂剂,广泛应用于汽车、家具、塑料制品等行业中。
粘合剂:PPMA浆料可用作粘合剂,具有较强的粘接力和可塑性,可用于粘接各种材料。
通过皮下注射将1×107个hepg2细胞注射到雄性balb/c裸鼠的右胁腹中来建立人肝细胞癌模型(hepg2)。当肿瘤体积达到50~100mm3时,将小鼠随机分为4组(n=4),通过尾静脉每两天分别注射pbs,空白pmaa纳米凝胶(根据实施例16制备),游离cpt,p(cpt-maa)纳米前凝胶(根据实施例6制备),非还原响应的p(cpt-maa)纳米凝胶(根据实施例5制备)。在整个治疗过程中,每两天测量小鼠的体重和肿瘤体积。基于下式计算肿瘤体积:(a×b2)/2,其中a和b分别代表肿瘤的长径和短径(mm)。在实验期间,一旦小鼠死亡,或肿瘤体积大于4000mm3,安乐死小鼠,收集主要器官。另外,在给后第21天处死小鼠,并收获肿瘤和主要器官。
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分子印迹聚合物是近年发展起来的新型重要分子识别材料,功能单体与模板分子形成稳定的复合物,以使交联聚合后把模板分子的结构固定在聚合物的母体中,产生识别位点。此外,功能单体的用量对聚合物的识别性能有较大的影响,但功能单体一模板分子比例过高时,所制备的聚合物具有更紧密的结构和的耐溶胀性能。因此,模板分子与功能单体的选择对于分子印迹聚合物的制备。2.1 模板分子的选择印迹过程可以形成与模板分子形状及功能基排列互补的孔穴有关,因此研究模板的分子结构对MIP分子识别性能的影响具有重要意义。用小分子芳香族化合物,部分羟基数目及羟基位置不同的羟基苯甲酸化合物为模板分子,采用非共价印迹技术制备了相应的MIP,通过对比研究,探讨了模板分子中作用基团的数目及位置对非共价MIP分子识别能力影响的规律。模板分子中含有较多作用基团有利于得到对模板分子具有高印迹亲和力的印迹聚合物,即得到高印迹效率的MIP。当模板分子中作用基团间能形成分子内氢键时,印迹效率降低。这是由于印迹过程中模板分子的分子内氢键削弱了其与氢键型功能单体丙烯酰胺的结合,从而降低了模板分子的印迹效率。
实施例32-(2-羟乙基)乙基甲基丙烯酸酯(hdoma)的制备将1,6-己二醇(1.18g,10mmol)和三乙胺(1.52g,15mmol)溶解于50ml无水四氢呋喃中,冰水浴条件下冷却至0℃。将甲基丙烯酰氯(1.05,10mmol)溶于25ml无水四氢呋喃,剧烈搅拌下逐滴缓慢加入上述反应液中。室温下反应过夜,过滤除不溶性盐;然后,旋转蒸发以除去溶剂。将得到的粗产品用50ml乙酸乙酯稀释,并用水、饱和氯化钠溶液分别洗涤三次,以除去未反应的原料中杂质。分离收集有机相,用无水硫酸镁干燥。旋转蒸发浓缩溶液,然后通过二氧化硅柱分离纯化,流动相为乙酸乙酯/石油醚(1/3,v/v),得到纯的2-(2-羟乙基)乙基甲基丙烯酸酯(hdoma)。