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1960年,出现邻重氮萘醌-酚醛树脂紫外正性光刻胶 。
1968年美国IBM公司的Haller等人发明聚甲基丙烯酸甲酯电子束光刻胶。
1973年由Bell实验室和Bowden发明聚烯砜类电子束光刻胶。
1976年,美国麻省理工学院的H. Smith提出X射线曝光技术。
1989年,日本科学家Kinoshita提出极紫外光刻技术(EUVL)。
1990年后,开始出现248 nm化学增幅型光刻胶。
1992年,IBM使用甲基丙烯酸异丁酯的聚合物作为化学增幅的193 nm光刻胶材料。同年Kaimoto等也发现了非芳香性的抗蚀刻剂,而且在193 nm有较好的透光性 。
He等[6]以3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 (KH-570) 修饰的纳米硅为载体材料, 甲基丙烯酸 (MAA) 为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EGDMA) 为交联剂, 通过表面接枝共聚法制备了天麻素 (GAS) SSMIP。该SSMIP对GAS具有良好的选择性和较快的结合动力学, 对竞争底物的选择性系数为3.455, 吸附在40min可达到平衡。Gao等[7]以丙基三甲氧基硅烷 (MPS) 作为媒介物, 首次将功能性高分子聚甲基丙烯酸 (PMAA) 接枝到微米级的硅胶粒子表面 (PMAA/SiO2) , 以肌酐为模板, 乙二醇缩水甘油醚 (EGGE) 为交联剂, 通过PMAA和肌酸酐分子间的氢键和静电作用制备肌酐印迹材料MIP-PMAA/SiO2。实验结果表明:MIP-PMAA/SiO2对肌酸酐具有良好的亲和力和较高的识别选择性;而PMAA/SiO2粒子对肌酸酐几乎不存在选择性识别。在碱性条件下PMAA/SiO2对肌酐和肌酸的选择性系数分别为1.23和1.30;而MIP-PMAA/SiO2对肌酐和肌酸的选择性系数显著增大, 分别为11.64和12.87, 显示出对肌酸酐的识别选择性和亲和力。
在物递送方面,PMAA-PCL-SH通过巯基与物分子进行共价结合,能够实现物的靶向传递和缓释。PMAA基团增强了材料的水溶性,有助于物的溶解和吸收。该材料还可通过改变PMAA的分子量或比例来调节物的释放速率,从而实现更为的物管理。此外,PMAA-PCL-SH也可用于环境保护和水处理,利用其巯基吸附水中的重金属离子和有机污染物。其表面功能化特性使其成为的吸附剂。厂家:西安瑞禧生物状态:固体/粉末/溶液
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PS-PEtA-PS
Poly(styrene-b-ethyl acrylate-b-styrene)
PS-PMMA-PSPoly(styrene-b-methylmethacrylate-b-styrene)
PS-PEO-PS
Poly(styrene-b-ethylene oxide-b-styrene)
2) 升温至210~300℃,水解3~50小时;3) 水解液冷却、卸压,再在常压下蒸去水份、真空干燥后得到聚甲基丙烯酸固体产物。
上述方法在水解过程中不需加入催化剂,过程简单、绿,水解产物在纺织工业中可用作纤维纺织过程的保护用胶黏剂,与其它树脂共混也可制备离子交换树脂。
聚丙烯酸甲酯(简称PPMA)是一种聚合物浆料,具有以下性质:
物理性质:聚丙烯酸甲酯浆料是无、透明且具有高流动性的液体。它在常温下具有较低的黏度,可方便地进行喷涂、涂覆和注射成型等工艺。