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19世纪中叶,德国人格里斯(J. P. Griess)合成出芳香族重氮化合物,并发现重氮化合物不但遇热不稳定,而且对光照也不稳定。
1884年,德国人韦斯特(West)首先利用重氮化合物的感光性显示出影像。
1890年。德国人格林(Green)和格罗斯(Gross)等人将重氮化的混合物制成感光材料。取得了第一个重氮感光材料的专利。不久,德国的卡勒(Kalle)公司推出了重氮印相纸,从而使重氮感光材料商品化,并逐渐代替了铁印相技术。
1921年,美国人毕勃(M. C. Beeb)等人将碘仿与芳香胺混合在一起,用紫外光照射得到染料像,称它为自由基成像体系。
1925年,美国柯达(Eastman-Kodak)公司发现了聚乙烯醇和肉桂酸酯在紫外光下有很强的交联反应并且感光度很高,随后用于光学玻璃的光栅蚀刻,成为光刻胶的先驱。
测定波长:370nm,柱温:30℃;流动相:甲醇/水,80/20,v/v;流速:1ml/min。
此外,对该纳米凝胶的ph表征结果如图3所示。可以看出,随着酸度的增加,纳米凝胶的粒径减小。在高ph条件下,羧基被离子化为羧酸根离子,这增强了分子之间的静电排斥,因此导致直径增加。当ph值高于8.0时,直径保持恒定约550nm。相反,羧酸基团的质子化和低ph值的分子内氢键的形成导致直径减小。然而,过度的质子化将导致系统不稳定并容易形成沉淀。当ph值从4.5到3.5时,直径急剧增加到5400nm,溶液变浑浊并且相应地观察到一些沉淀。考虑到肿瘤细胞中较低的ph值,p(cpt-maa)前纳米凝胶的这种ph响应性质有利于加速纳米凝胶中负载的物释放。
PEI 在Si O2上的接枝量:3.81 g/100 g;温度:20 ℃;时间:30 min;p H:7PEI/Si O2的 BV 柱:2 m L;温度:20 ℃;初始浓度:100 mg/L;流速:5 BV/h 3.5 动力学吸附曲线 PEI/SiO 2和 IIP-PEI/Si O2对Cr3+的动力学吸附曲线如图7所示。当Cr3+溶液通过PEI/Si O2柱, 渗透出现在2 BV, 渗透吸附量为2.32 mg/g, 饱和吸附量为6.06 mg/g。动力吸附量与静态吸附量相似。当Cr3+溶液通过IIP-PEI/Si O2柱时, 渗透出现在4 BV, 渗透吸附量为5.24 mg/g, 饱和吸附量为9.94 mg/g。很明显, 在离子印迹后, IIP-PEI/Si O2对Cr3+的亲和力明显增加。
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开发基于醋酸纤维素(CAA)、羟丙基壳聚糖(HPCS)和氨基修饰的CNCs(CNC-NH2)的可注射多糖水凝胶。结果表明,CNC-NH2具有物理交联和化学交联的双重作用,其力学性能、内部形貌和胶凝时间取决于CNC-NH2的含量。另外,研究发现该水凝胶在生理条件下表现出pH响应特性,在酸性条件下表现出自愈行为,并且具有良好的生物相容性,因此其在实际生物医学应用中展现出巨大潜力。本文以甲基丙烯酸(MAA)为单体,十二烷基硫醇(DDT)为链转移剂,通过自由基聚合得到了水溶性的硫醚端基聚合物配体DDT-PMAA,进一步将配体DDT-PMAA作为稳定剂通过高温共沉淀法制备了水溶性的四氧化三铁磁性纳米颗粒
苯甲醛是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于医、香料、食品、染料等领域。目前,工业上主要以甲苯氯化水解法制取苯甲醛,存在着转化率低、选择性差、副产物多、污染环境等缺点,而且产品含氯限制了其应用。因此,目前急需开发绿的无氯苯甲醛生产技术。介孔二氧化硅纳米粒子具有较大的比表面积和孔容积、可调节的介孔孔径、稳定的骨架结构、易于修饰的内外表面和良好的生物相容性等优点,在物传输和缓控释领域具有广阔的应用前景。其中双模型介孔材料(BMMs)是一种新型介孔材料,它具有双孔道结构:3 nm左右。