金平硅油大量收购

　　将10 g硅胶颗粒在甲烷磺酸溶液中浸泡24 h后用丙酮和蒸馏水冲洗, 得到活化硅胶颗粒。然后, 将15 m L交联剂TTS和10 g的活化硅胶颗粒加入到200 m L体积比为1∶1的乙醇和水混合溶液中, 在50℃下反应24 h, 得到表面修饰的TTS-Si O2。3 g的TTS-Si O2和10 g的MAA加入200 m L水溶液中, 并加入引发剂过硫酸铵, 通入氮气, 并在70℃下反应7 h。获得的产物用乙醇洗去未结合的MAA。最后, 在60℃下干燥4 h得到终产物PMAA/Si O2。而PAM/Si O2的获得与上述方法类似, 只是在反应中将10 g MAA换成AM。

　　载聚合物胶束制备方法及两亲嵌段共聚物列表由亲水性的外壳和亲脂性的内核组成，嵌段共聚物材料多为亲水-疏水共聚物，亲水部分为具有生物相容性的共聚物，疏水部分为具有生物降解性的共聚物。

　　胶束的制备方法

　　载体材料的选择

　　聚合物胶束的外壳是与外部环境直接接触的，外壳的性质将影响胶束在生物体内的分布，进而影响被包封物的分布及代动力学的参数。所以，亲水段的材料选择十分重要。分子量在1000-12000分子量的聚乙二醇是常用的亲水段，在这个分子量内的聚乙二醇具有良好的水溶性，性，非免疫原性，在于生物体研究领域有广泛应用。以聚乙二醇为亲水段的聚合物形成的胶束，由于聚乙二醇与水之间存在较强的氢键相互作用，在核周围可形成紧密的外壳，很好的阻止了疏水内核的水解和酶促降解。同时保护胶束不被网状内皮系统清除，

　　本发明中，喜树碱前单体是物成分，具有还原响应性释放喜树碱单体的作用，在肿瘤细胞内高含量谷胱甘肽的作用下释放喜树碱；甲基丙烯酸是凝胶的基本骨架，具有ph响应性能，在肿瘤组织低的ph值条件下，凝胶收缩，可加速喜树碱的释放；交联剂的作用是将喜树碱前单体和甲基丙烯酸连接起来；引发剂是促进聚合反应进行的主要物质。本发明喜树碱前凝胶的制备路径、体内作用机制及ph/还原作用机制如图11所示。下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

　　金平硅油大量收购

　　PMAA-PCL-SHThiol end functionalized Poly(methacrylicacid-b-e-caprolactone)

　　PEO-PLA-NH2

　　Amino Terminated Poly(ethyleneoxide-b-lactide)

　　PMMA 的发展距今已有一百多年历史，1877 年 MMA 的聚合性始被发现，但直到 1933 年德国化学家 Otto Rohm 才将 PMMA 商品化，并以 Plexiglas 为注册商标行销全欧洲。后来随着其他厂商的进入，PMMA 也出现了许多商品名，常见的名称有 Lucite、Perspex、Optix(Plaskolite)和 Altuglas

　　聚乳酸-聚已内酯-b-聚乙二醇-马来酰亚胺

　　PLCL-PEG-NHS

　　Poly(lactide-co-caprolactone)-b-poly(ethyleneglycol)-NHS   LA:CL 50:50

　　聚乳酸-聚已内酯-b-聚乙二醇-活化酯PLCL-PEG-COOH

　　Poly(lactide-co-caprolactone)-b-poly(ethyleneglycol)-Acid   LA:CL 50:50