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19世纪中叶,德国人格里斯(J. P. Griess)合成出芳香族重氮化合物,并发现重氮化合物不但遇热不稳定,而且对光照也不稳定。
1884年,德国人韦斯特(West)首先利用重氮化合物的感光性显示出影像。
1890年。德国人格林(Green)和格罗斯(Gross)等人将重氮化的混合物制成感光材料。取得了第一个重氮感光材料的专利。不久,德国的卡勒(Kalle)公司推出了重氮印相纸,从而使重氮感光材料商品化,并逐渐代替了铁印相技术。
1921年,美国人毕勃(M. C. Beeb)等人将碘仿与芳香胺混合在一起,用紫外光照射得到染料像,称它为自由基成像体系。
1925年,美国柯达(Eastman-Kodak)公司发现了聚乙烯醇和肉桂酸酯在紫外光下有很强的交联反应并且感光度很高,随后用于光学玻璃的光栅蚀刻,成为光刻胶的先驱。
Poly(methylmethacrylate)-b-Pol(methacrylicacid)-b-Poly(methylmethacrylate)
PMMA-PDMS-PMMA
Poly(methylmethacrylate)-b-Polydimethylsiloxane-b-poly(methylmethacrylat)
PMMA-PS-PMMAPoly(methyl methacrylate)-b-Polystyrene-b-Poly(methylmethacrylate)
Yuan等[14]首先将MAA接枝聚合到硅胶的表面, 然后以苯酚为模板、EGGE为交联剂制备苯酚SSMIP。实验结果表明, 该SSMIP的饱和结合量为160mg/g, 对邻甲酚和氯酚的选择性系数分别高达22和23。杨挺等[15]以3- (异丁烯酰氧) 丙基三甲氧基硅烷为媒介, 将PMAA偶合接枝到硅胶表面。以克仑特罗为模板分子, MAA为单体, EGGE为交联剂, 在甲醇/水溶液中对接枝在硅胶表面的PMAA大分子链进行印迹, 制备了克仑特罗SSMIP。该SSMIP对克仑特罗具有特异的识别选择性、优良的结合亲和性及洗脱性, 吸附在20min时能达到平衡, 饱和吸附量为15.8mg/g。
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避免与易燃物接触:PPMA浆料具有易燃性,应远离明火和高温。CNCs基水凝胶的制备方法:
由于长径比小、结构刚性强,CNCs本身缺乏缠结形成机械性能稳定的水凝胶的能力,因此更适合作为增强剂通过表面化学改性或者引入交联网络以获得机械性能稳定的CNCs水凝胶。
具体包括以下两种方法。
1、 物理交联
是通过可逆的物理相互作用(非共价键)结合在一起。用冻融技术制备了CNCs/PVA(聚乙烯醇)复合水凝胶。研究发现,CNCs可以作为成核位点,有利于改善复合水凝胶力学性能和阻隔性能。研究了CNCs表面电荷和长径比对CNCs/PAM(聚丙烯酰胺)复合水凝胶增强能力的影响。结果表明:表面电荷浓度越高,分散性越好,越有利于应力有效的传递;CNCs的长径比越高,越有利于机械加固。
Poly(styrene)-block-poly(ethylene glycol)聚苯乙烯-b-聚乙二醇
PDLLA-b-PAA
Poly(D,L-lactide-block-acrylic acid)
DL型聚乳酸-b-聚丙烯酸
PGA-PEG-PGA
Polyglycolide-block-poly(ethyleneglycol)-block-polyglycolide