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19世纪中叶,德国人格里斯(J. P. Griess)合成出芳香族重氮化合物,并发现重氮化合物不但遇热不稳定,而且对光照也不稳定。
1884年,德国人韦斯特(West)首先利用重氮化合物的感光性显示出影像。
1890年。德国人格林(Green)和格罗斯(Gross)等人将重氮化的混合物制成感光材料。取得了第一个重氮感光材料的专利。不久,德国的卡勒(Kalle)公司推出了重氮印相纸,从而使重氮感光材料商品化,并逐渐代替了铁印相技术。
1921年,美国人毕勃(M. C. Beeb)等人将碘仿与芳香胺混合在一起,用紫外光照射得到染料像,称它为自由基成像体系。
1925年,美国柯达(Eastman-Kodak)公司发现了聚乙烯醇和肉桂酸酯在紫外光下有很强的交联反应并且感光度很高,随后用于光学玻璃的光栅蚀刻,成为光刻胶的先驱。
Lv等[11]通过VTTS接枝后聚合MAA, 在硅胶表面覆盖高密度聚合物膜制备SSMIP, 并利用其固相萃取分离鱼样品中的诺氟沙星 (NOR) 。该SSMIP对NOR的大吸附量达423.2μmol/g, 选择性系数为14.64, 吸附在2h左右可达到饱和。Guo等[12]在二氧化硅表面通过VTTS接枝, 以AM为单体, N, N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂, 聚乙烯醇 (PVA) 为辅助识别聚合物链 (ARPCs) , 制备了牛血红蛋白 (BHb) SSMIP。吸附动力学研究表明, 将ARPCs引入到印迹聚合物网络中明显改善了SSMIP对BHb的吸附能力。
苯甲醛是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于医、香料、食品、染料等领域。目前,工业上主要以甲苯氯化水解法制取苯甲醛,存在着转化率低、选择性差、副产物多、污染环境等缺点,而且产品含氯限制了其应用。因此,目前急需开发绿的无氯苯甲醛生产技术。介孔二氧化硅纳米粒子具有较大的比表面积和孔容积、可调节的介孔孔径、稳定的骨架结构、易于修饰的内外表面和良好的生物相容性等优点,在物传输和缓控释领域具有广阔的应用前景。其中双模型介孔材料(BMMs)是一种新型介孔材料,它具有双孔道结构:3 nm左右。
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实施例6、7、10~12中交联剂的用量分别占原料总质量的10%、5%、15%、20%。经比较可以看出,随着交联剂用量的增加,制备得到p(cpt-maa)纳米凝胶的粒径随之增大,接枝率也有所提升。实施例13还原响应性p(cpt-maa)纳米凝胶-8的制备
将cpt-ss-m(25mg),甲基丙烯酸(475mg),甲叉双丙烯酰胺(55.6mg)和偶氮二异丁腈(16.8mg),加入到干燥的50ml单颈圆底烧瓶中,接着加入40ml无水乙腈,超声使溶解。通氮气0.5小时以除去反应体系中的空气,接着将反应混合物加热至沸腾状态并保持2小时。待反应结束后,收集反应混合物,以1×104转/分钟的转速离心10分钟,得p(cpt-maa)纳米凝胶。接着,加入20ml乙腈,超声分散均匀,离心,重复此操作三次,获得较纯的黄的p(cpt-maa)前纳米凝胶。该方法下cpt-ss-m的接枝率为94.3±1.2%,马尔文粒度仪测得的该纳米凝胶的粒径为423±7nm,电位为-21.5±1.4mv。
Au24(SCH2Ph-tBu)20金纳米团簇Au44(SCH3)28手性金纳米团簇
刀豆求蛋白修饰金纳米团簇
半胱氨酸修饰金纳米团簇Au25Cys18
DHLA-AuNCs二氢硫辛酸保护金纳米团簇
巯基琥珀酸保护金纳米团簇
聚(N-乙烯基咪唑)配体金纳米团簇
树枝状聚合物PAMAM修饰金纳米团簇