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将10 g硅胶颗粒在甲烷磺酸溶液中浸泡24 h后用丙酮和蒸馏水冲洗, 得到活化硅胶颗粒。然后, 将15 m L交联剂TTS和10 g的活化硅胶颗粒加入到200 m L体积比为1∶1的乙醇和水混合溶液中, 在50℃下反应24 h, 得到表面修饰的TTS-Si O2。3 g的TTS-Si O2和10 g的MAA加入200 m L水溶液中, 并加入引发剂过硫酸铵, 通入氮气, 并在70℃下反应7 h。获得的产物用乙醇洗去未结合的MAA。最后, 在60℃下干燥4 h得到终产物PMAA/Si O2。而PAM/Si O2的获得与上述方法类似, 只是在反应中将10 g MAA换成AM。
PIB-b-PMAA(聚异丁烯-聚丙烯酸)是由聚异丁烯(PIB)和聚丙烯酸(PMAA)组成的嵌段共聚物,具有亲水-疏水性两亲结构。PIB部分是疏水性的,赋予了共聚物良好的疏水性,而PMAA部分是亲水性的,能够在水中形成良好的溶解性。由于其两亲性特性,PIB-b-PMAA在物递送、环境保护和涂料等领域中具有重要的应用前景。在物递送方面,PIB-b-PMAA具有广泛的应用潜力。PIB部分可用于载入疏水性物,而PMAA部分能够提供较好的水溶性,使得该共聚物在水溶液中稳定存在。PIB-b-PMAA能够形成胶束或微粒,携带物并实现缓释。是在pH响应性物递送中,PMAA部分在酸性条件下会发生溶胀或溶解,释放物。这使得该材料能够被广泛应用于靶向物递送系统,是在癌症治疗中,物可以在肿瘤区域进行定向释放。
Poly(t-butyl methacrylate-b-2-vinylpyridine)聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚乙烯基吡啶
PHEA-b-PNPA
Poly(2-hydroxyethyl acrylate-b-neopentylacrylate)
聚2-羟乙基丙烯酸酯-b-聚新戊酯
PMMA-b-PCL
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低浓度Cr3+的分离检测过程主要是依赖于可用的分离 /预浓缩材料及技术。预浓缩过程是进行痕量分析测定及分析的关键步骤。分子印迹技术对于合成对不同物质有接收键合位点的聚合物材料是一种的技术, 分子印迹聚合物在很多科技领域用于分子识别过程, 如固相萃取、谱分离、膜分离、感应器、物释放和催化过程, 等等。传统的分子印迹聚合物合成方法通常有如下几种。首先, 功能单体通过非共价或共价作用在模板分子周围进行装配。接下来, 单体 - 模板配合物及交联剂发生共聚。聚合完成后, 移去模板分子, 聚合物内部留下了与模板分子功能基团在分子尺寸、形状及空间排序上互补的分子孔穴。, 得到的整块材料通过碾磨及过滤得到需要的粒径。离子印迹聚合物的合成过程与分子印迹的方法相同, 但利用离子作为模板分子。采用传统方法合成的分子印迹聚合物有一些缺点, 如印迹聚合物通常较厚, 单位体积聚合物上的分子识别点相对较少, 模板分子在基质中镶嵌较深, 因此洗脱较困难。模板分子的扩散阻力较大, 因此传质速度较低, 模板分子与识别点的结合困难。为了有效改善这些缺点, 表面印迹技术在近几年发展较为迅速。表面印迹技术主要分为两类: (1) 基于乳化及沉淀聚合法的表面印迹技术; (2) 硅胶颗粒表面改性的表面印迹技术。在第二个方法中, 硅胶表面接枝聚 合法被广 泛研究。Sulitzky等采用“接枝于”的方法将分子印迹聚合物薄膜接枝于硅胶表面。硅胶颗粒表面薄聚合物膜中印迹孔穴分布对于识别点与模板分子结合是十分有利的。
聚氧乙烯-b-聚已内酯
PEO-b-PLLA
Poly(ethylene oxide-b-Lactide)聚氧乙烯-b-聚乳酸
PEO-b-PDLLA
Poly(ethylene oxide-b-D,Lactide)
聚氧乙烯-b-聚乳酸
PEO-PMAA
Poly(ethyleneoxide-b-methacrylic acid)