光明加纤POM回收厂家电话

　　1960年，出现邻重氮萘醌-酚醛树脂紫外正性光刻胶 。

　　1968年美国IBM公司的Haller等人发明聚甲基丙烯酸甲酯电子束光刻胶。

　　1973年由Bell实验室和Bowden发明聚烯砜类电子束光刻胶。

　　1976年，美国麻省理工学院的H. Smith提出X射线曝光技术。

　　1989年，日本科学家Kinoshita提出极紫外光刻技术（EUVL）。

　　1990年后，开始出现248 nm化学增幅型光刻胶。

　　1992年，IBM使用甲基丙烯酸异丁酯的聚合物作为化学增幅的193 nm光刻胶材料。同年Kaimoto等也发现了非芳香性的抗蚀刻剂，而且在193 nm有较好的透光性 。

　　在不同条件下合成出离子印迹材料IIP-PEI/SiO2, 以及主要的印迹条件, 如模板离子的浓度, 交联剂的比率等的影响。2.4 IIP-PEI/SiO2对Cr3+的静态吸附 2.4.1 动力吸附曲线的测定 在锥形瓶中加入0.2 g的IIP-PEI/SiO 2及100 m L 100 mg·L-1 (C0) 的Cr3+溶液。将锥形瓶放入到预设好温度及p H的振荡器中。在不同的时间测定Cr3+的浓度 (Ct) 。按照式 (1) 计算吸附量:

　　PEI 在SiO2上的接枝量:3.18 g/100 g;温度:20 ℃;pH=7PEI 在 SiO2上的接枝量:3.81 g/100 g;温度:20 ℃;时间:30 min;p H:7 3.4.3 选择吸附 IIP-PEI/Si O2对Cr3+/Zn2+和Cr3+/Pb2+在混合溶液中的竞争吸附, 相关分布系数kd数据、选择系数k和相对选择系数k' 如表1所示。从表1中可以看出: (1) 相对于Zn2+和Pb2+, PEI/Si O2对Cr3+的选择吸附系数较低，分别是0.456和0.354; (2) 相对于Zn2+和Pb2+, IIP-PEI/Si O2对Cr3+的选择吸附系数较高, 分别为11.23和21.00; (3) IIP-PEI/SiO2对Cr3+/Zn2+和Cr3+/Pb2+的相对选择系数分别为24.63和59.32。上述研究结果表明I-P-PEI/Si O2对Cr3+的吸附能力较强, 远远超过对Zn2+和Pb2+的吸附。这可能是因为对Cr3+的孔穴印迹与Zn2+和Pb2+的尺寸、形状及空间结构不符。Pb2+ (120 pm) 及Zn2+ (74 pm) 比Cr3+ (64 pm) 大, 所以无法进入Cr3+的印迹孔穴中。另外, PEI与Cr3+的配体为6, 而与Pb2+和Zn2+的配体为4。所以因为与结合点不相配 , Pb2+或Zn2+与IIP-PEI/Si O2结合。

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　　聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸丁酯PS-b-PnBuMA

　　Poly(styrene-b-t-butyl styrene)

　　聚苯乙烯-b-聚丁基苯乙烯

　　PS-b-PCL

　　Poly(styrene-b-ε-caprolactone)

　　聚苯乙烯-b-聚已内酯

　　PS-b-PHEMA

　　载聚合物胶束制备方法及两亲嵌段共聚物列表由亲水性的外壳和亲脂性的内核组成，嵌段共聚物材料多为亲水-疏水共聚物，亲水部分为具有生物相容性的共聚物，疏水部分为具有生物降解性的共聚物。

　　胶束的制备方法

　　载体材料的选择

　　聚合物胶束的外壳是与外部环境直接接触的，外壳的性质将影响胶束在生物体内的分布，进而影响被包封物的分布及代动力学的参数。所以，亲水段的材料选择十分重要。分子量在1000-12000分子量的聚乙二醇是常用的亲水段，在这个分子量内的聚乙二醇具有良好的水溶性，性，非免疫原性，在于生物体研究领域有广泛应用。以聚乙二醇为亲水段的聚合物形成的胶束，由于聚乙二醇与水之间存在较强的氢键相互作用，在核周围可形成紧密的外壳，很好的阻止了疏水内核的水解和酶促降解。同时保护胶束不被网状内皮系统清除，