大涌热塑性弹性回收公司

　　将10 g硅胶颗粒在甲烷磺酸溶液中浸泡24 h后用丙酮和蒸馏水冲洗, 得到活化硅胶颗粒。然后, 将15 m L交联剂TTS和10 g的活化硅胶颗粒加入到200 m L体积比为1∶1的乙醇和水混合溶液中, 在50℃下反应24 h, 得到表面修饰的TTS-Si O2。3 g的TTS-Si O2和10 g的MAA加入200 m L水溶液中, 并加入引发剂过硫酸铵, 通入氮气, 并在70℃下反应7 h。获得的产物用乙醇洗去未结合的MAA。最后, 在60℃下干燥4 h得到终产物PMAA/Si O2。而PAM/Si O2的获得与上述方法类似, 只是在反应中将10 g MAA换成AM。

　　实施例12-((2-羟乙基)二硫烷基)乙基甲基丙烯酸酯(hsema)的制备将2,2'-二硫二乙醇(1.54g，10mmol)和三乙胺(1.52g，15mmol)溶解于50ml无水四氢呋喃中，冰水浴条件下冷却至0℃。将甲基丙烯酰氯(1.05,10mmol)溶于25ml无水四氢呋喃，剧烈搅拌下逐滴缓慢加入上述反应液中。室温下反应过夜，过滤除不溶性盐；然后，旋转蒸发以除去溶剂。将得到的粗产品用50ml乙酸乙酯稀释，并用水、饱和氯化钠溶液分别洗涤三次，以除去未反应的原料中杂质。分离收集有机相，用无水硫酸镁干燥。旋转蒸发浓缩溶液，然后通过二氧化硅柱分离纯化，流动相为乙酸乙酯/石油醚(1/3，v/v)，得到纯的2-((2-羟乙基)二硫烷基)乙基甲基丙烯酸酯(hsema)。1h-nmr(cdcl3，δ，ppm，tms):6.14(s，1h)，5.60(s，1h)，4.43(t，2h)，3.90(t，2h)，2.98(t，2h)，2.89(t,2h)，1.95(s，3h)。

　　PMA，中文名称为丙烯酸甲酯（MethylMethacrylate），是一种无透明的液体，具有刺激性气味。它是丙烯酸类单体中的重要成员，常用于合成各种聚合物材料。PMA在工业上的应用广泛，尤其是在塑料、涂料、粘合剂等领域具有重要。我们将深入探讨PMA的化学性质及其在不同工业中的具体应用。PMA的化学性质 丙烯酸甲酯具有许多的化学性质，使其成为一种有价值的化工原料。PMA的分子结构中含有一个活泼的双键，这使其在聚合反应中活跃。PMA可以通过自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合等多种方式进行聚合，生成不同性质的聚合物。

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　　本发明提供了喜树碱前凝胶，它是包含喜树碱前、甲基丙烯酸、交联剂和引发剂的原料通过聚合制备得到，其中，所述喜树碱前的结构如式ⅰ所示:本发明是基于发明人的下列发现而完成的:

　　实体肿瘤组织的微环境与正常组织的微环境显著不同，归因于实体肿瘤组织的来源、营养供应、生长形式、代谢途径等。具体而言，谷胱甘肽(gsh～2-10mm)的浓度在细胞质中显著高于细胞外(～2-20μm)和血液(～1～2μm)；与正常组织和血液循环的ph相比(～7.4)，肿瘤组织中存在较低的ph(～5.7-6.8)，这归因于肿瘤组织的高糖酵解速率；此外，晚期内体和溶酶体(ph～4.5-5.5)在肿瘤细胞中具有的ph。

　　实施例11还原响应性p(cpt-maa)纳米凝胶-6的制备将cpt-ss-m(50mg)，甲基丙烯酸(450mg)，甲叉双丙烯酰胺(88.2mg)和偶氮二异丁腈(17.6mg)，加入到干燥的50ml单颈圆底烧瓶中，接着加入40ml无水乙腈，超声使溶解。通氮气0.5小时以除去反应体系中的空气，接着将反应混合物加热至沸腾状态并保持2小时。待反应结束后，收集反应混合物，以1×104转/分钟的转速离心10分钟，得p(cpt-maa)纳米凝胶。接着，加入20ml乙腈，超声分散均匀，离心，重复此操作三次，获得较纯的黄的p(cpt-maa)前纳米凝胶。该方法下cpt-ss-m的接枝率为95.3±0.6％，马尔文粒度仪测得的该纳米凝胶的粒径为601±2nm，电位为-19.8±2.3mv。