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　　19世纪中叶，德国人格里斯（J. P. Griess）合成出芳香族重氮化合物，并发现重氮化合物不但遇热不稳定，而且对光照也不稳定。

　　1884年，德国人韦斯特（West）首先利用重氮化合物的感光性显示出影像。

　　1890年。德国人格林（Green）和格罗斯（Gross）等人将重氮化的混合物制成感光材料。取得了第一个重氮感光材料的专利。不久，德国的卡勒（Kalle）公司推出了重氮印相纸，从而使重氮感光材料商品化，并逐渐代替了铁印相技术。

　　1921年，美国人毕勃（M. C. Beeb）等人将碘仿与芳香胺混合在一起，用紫外光照射得到染料像，称它为自由基成像体系。

　　1925年，美国柯达（Eastman-Kodak）公司发现了聚乙烯醇和肉桂酸酯在紫外光下有很强的交联反应并且感光度很高，随后用于光学玻璃的光栅蚀刻，成为光刻胶的先驱。

　　实施例12-((2-羟乙基)二硫烷基)乙基甲基丙烯酸酯(hsema)的制备将2,2'-二硫二乙醇(1.54g，10mmol)和三乙胺(1.52g，15mmol)溶解于50ml无水四氢呋喃中，冰水浴条件下冷却至0℃。将甲基丙烯酰氯(1.05,10mmol)溶于25ml无水四氢呋喃，剧烈搅拌下逐滴缓慢加入上述反应液中。室温下反应过夜，过滤除不溶性盐；然后，旋转蒸发以除去溶剂。将得到的粗产品用50ml乙酸乙酯稀释，并用水、饱和氯化钠溶液分别洗涤三次，以除去未反应的原料中杂质。分离收集有机相，用无水硫酸镁干燥。旋转蒸发浓缩溶液，然后通过二氧化硅柱分离纯化，流动相为乙酸乙酯/石油醚(1/3，v/v)，得到纯的2-((2-羟乙基)二硫烷基)乙基甲基丙烯酸酯(hsema)。1h-nmr(cdcl3，δ，ppm，tms):6.14(s，1h)，5.60(s，1h)，4.43(t，2h)，3.90(t，2h)，2.98(t，2h)，2.89(t,2h)，1.95(s，3h)。

　　Poly(methylmethacrylate)-b-Pol(methacrylicacid)-b-Poly(methylmethacrylate)

　　PMMA-PDMS-PMMA

　　Poly(methylmethacrylate)-b-Polydimethylsiloxane-b-poly(methylmethacrylat)

　　PMMA-PS-PMMAPoly(methyl methacrylate)-b-Polystyrene-b-Poly(methylmethacrylate)

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　　避免与易燃物接触:PPMA浆料具有易燃性，应远离明火和高温。CNCs基水凝胶的制备方法:

　　由于长径比小、结构刚性强，CNCs本身缺乏缠结形成机械性能稳定的水凝胶的能力，因此更适合作为增强剂通过表面化学改性或者引入交联网络以获得机械性能稳定的CNCs水凝胶。

　　具体包括以下两种方法。

　　1、 物理交联

　　是通过可逆的物理相互作用（非共价键）结合在一起。用冻融技术制备了CNCs／PVA（聚乙烯醇）复合水凝胶。研究发现，CNCs可以作为成核位点，有利于改善复合水凝胶力学性能和阻隔性能。研究了CNCs表面电荷和长径比对CNCs／PAM（聚丙烯酰胺）复合水凝胶增强能力的影响。结果表明:表面电荷浓度越高，分散性越好，越有利于应力有效的传递；CNCs的长径比越高，越有利于机械加固。

　　采用自由基聚合的方法，将硅烷改性CNCs通过共价结合的方式引入到聚N，N-二甲基丙烯酰胺（PD-MA）水凝胶中，制备了一种CNCs-PDMA纳米复合水凝胶，研究发现合成的纳米复合水凝胶具有力学韧性和可拉伸性，具有比纯PDMA水凝胶更有效的能量耗散机制。CNCs（表面醛基化）增强的POEGMA复合水凝胶，该复合水凝胶在结构上具有各向异性，其杨氏模量在正交方向上具有明显的变化，因此该复合水凝胶可作为定向组织工程的有效仿生支架。