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19世纪中叶,德国人格里斯(J. P. Griess)合成出芳香族重氮化合物,并发现重氮化合物不但遇热不稳定,而且对光照也不稳定。
1884年,德国人韦斯特(West)首先利用重氮化合物的感光性显示出影像。
1890年。德国人格林(Green)和格罗斯(Gross)等人将重氮化的混合物制成感光材料。取得了第一个重氮感光材料的专利。不久,德国的卡勒(Kalle)公司推出了重氮印相纸,从而使重氮感光材料商品化,并逐渐代替了铁印相技术。
1921年,美国人毕勃(M. C. Beeb)等人将碘仿与芳香胺混合在一起,用紫外光照射得到染料像,称它为自由基成像体系。
1925年,美国柯达(Eastman-Kodak)公司发现了聚乙烯醇和肉桂酸酯在紫外光下有很强的交联反应并且感光度很高,随后用于光学玻璃的光栅蚀刻,成为光刻胶的先驱。
制备一种可注射的纳米复合水凝胶,首先采用物理混合的方式将CNCs与腙交联的聚(低聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(POEGMA)共混得到前体聚合物溶液,然后通过双筒注射器共挤出反应性前体聚合物溶液而得到纳米复合水凝胶。2、 化学交联
CNCs通过化学交联引入聚合物水凝胶网络,制备的水凝胶机械性能更强。CNCs可自行交联,也可与网状聚合物基质相互交联。为达到交联目的,通过表面改性将特定官能团(硅基、羧基或醛基)引入CNCs表面。CNCs的表面改性可以通过直接化学改性或与分子的物理吸附作用来实现。
Co-AuNCs ABEI@ Oxi-Dex纳米复合材料[Au8Ag57(Dppp)4(C6H11S)32Cl2]Cl三维(3D)八聚体结构
(ATT)保护的AuNCs
蛋氨酸保护的AuNCs
酶-金属亚纳米团簇复合物
脂肪酶-钯亚纳米团簇复合催化剂(0.8Pd/CALB-Pluronic)
膜分离技术在水处理、化工、医疗等领域具有广泛的用途。本文以聚砜(PSF)膜为研究对象,将6-葡萄酸内酯和聚甲基丙烯酸固定在PSF膜表面,分别制备了一种抗污染膜和一种离子交换膜,并对膜的对蛋白吸附性能进行了研究。
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3 结果与讨论3.1 PEI 与 Cr3+的配位过程 根据2.2.1所述过程, 5 m L相同浓度的Cr3+、Pb2+、Zn2+溶液用PEI溶液滴定, 电导率随消耗PEI溶液的体积的变化结果如图1所示。可以得到以下结论: (1) 在滴定过程中, 电导率随着PEI溶液的消耗而增加, 因为PEI与金属离子发生了螯合反应; (2) 对于Cr3+离子, 当PEI消耗量约为30 m L时, 出现了一个明显的转折点; (3) 对于Pb2+和Zn2+离子溶液, 当PEI用量约为20 m L时, 明确的转折点在不同的曲线上出现。说明PEI与Cr3+、Pb2+和Zn2+离子发生了螯合, 化学计量表明PEI和Cr3+比例为6∶1时, 形成了与四个配体的螯合。
PMA在医疗领域的应用也日益广泛。由于其制成的聚合物材料具有良好的生物相容性和透明度,PMA被用于制造多种医疗器械和用品,如隐形眼镜、牙科填充材料和人工关节等。是在隐形眼镜的制造中,PMA制成的镜片具有的透氧性和舒适性,为用户提供了的佩戴体验。在电子工业中,PMA被用作电器元件的保护涂层。其的缘性能和耐化学腐蚀性,使得PMA成为电子元件保护涂层的理想选择。通过在电路板和其他电子元件表面涂覆PMA,可以有效环境因素对电子元件的损害,延长其使用寿命。