详细说明
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产品参数
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品牌:东城粤宏再生资源回收
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特色:量大价优
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上门时间:可协商
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服务保障:专业靠谱
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类型:回收
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售后:现场结算
- 产品优势
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产品特点:
专业从事废金属回收,废电子回收,废塑料回收,废五金回收,废铝回收,PC回收,ABS回收,PP回收,PVC回收,PE回收,GPPS回收,POM回收,PPS回收,PMMA回收,AS/MS/TPU/TPE回收,废不锈钢回收,各类工厂废料回收等。
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服务特点:
热忱欢迎各企事业单位来电垂询,洽谈业务,互惠互利 ,希望与贵厂签订合同,长期合作,我们将竭诚为广大客户服务,共创美好明天。诚信合作,真诚服务。
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1826年,法国人涅普斯(J. N. Niepce)最先发现了具有感光性的天然沥青,使用低黏度优质沥青涂覆玻璃板,预干后,置于相机暗盒内,开启曝光窗,经光学镜头长时间曝光后,沥青涂层感光逐渐交联固化,形成潜像,再经溶剂松节油清洗定影,获得最早的沥青成像图案。
1832年,德国人舒柯(G. Suckow)发现重铬酸盐在明胶等有机物中具有感光性。
1839年,英国人庞顿(S. M. Ponton)首先将重铬酸盐用于照相研究。
1850年,英国人塔尔博特(F. Talbot)将重铬酸盐与明胶混合后涂在钢板上制作照相凹版获得了成功。
在不同条件下合成出离子印迹材料IIP-PEI/SiO2, 以及主要的印迹条件, 如模板离子的浓度, 交联剂的比率等的影响。2.4 IIP-PEI/SiO2对Cr3+的静态吸附 2.4.1 动力吸附曲线的测定 在锥形瓶中加入0.2 g的IIP-PEI/SiO 2及100 m L 100 mg·L-1 (C0) 的Cr3+溶液。将锥形瓶放入到预设好温度及p H的振荡器中。在不同的时间测定Cr3+的浓度 (Ct) 。按照式 (1) 计算吸附量:
试验例4本发明纳米凝胶对癌细胞的抑制作用采用流式细胞仪,对于细胞凋亡情况进行分析。分别用pbs,空白pmaa纳米凝胶(根据实施例16制备),非还原响应性p(cpt-maa)纳米凝胶(根据实施例5制备),p(cpt-maa)前纳米凝胶(根据实施例6制备)和游离cpt与细胞共培养12小时,其中给剂量以cpt含量计为2.5mg/ml。收集细胞,用冷pbs(ph7.4)洗涤三次,用annexin-v-fitc凋亡检测试剂盒(invitrogen)处理,然后在beckmancoulter流式细胞仪(navios,beckman,usa)上分析。
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实施例9还原响应性p(cpt-maa)纳米凝胶-4的制备将cpt-ss-m(50mg),甲基丙烯酸(450mg),甲叉双丙烯酰胺(55.6mg)和偶氮二异丁腈(22.2mg),加入到干燥的50ml单颈圆底烧瓶中,接着加入40ml无水乙腈,超声使溶解。通氮气0.5小时以除去反应体系中的空气,接着将反应混合物加热至沸腾状态并保持2小时。待反应结束后,收集反应混合物,以1×104转/分钟的转速离心10分钟,得p(cpt-maa)纳米凝胶。接着,加入20ml乙腈,超声分散均匀,离心,重复此操作三次,获得较纯的黄的p(cpt-maa)前纳米凝胶。该方法下cpt-ss-m的接枝率为94.1±0.8%,马尔文粒度仪测得的该纳米凝胶的粒径为537±3nm,电位为-20.7±1.9mv。
试验例2体外细胞毒性测试选择人肝癌细胞hepg2和成纤维细胞l929以研究纳米凝胶的细胞毒性。将细胞在含有10%fbs和抗生素(青霉素和链霉素,100u/ml)的dmem培养基中,于37℃在含有5%co2的潮湿气氛中温育。
使用mtt测定法在l929细胞和hepg2细胞上测试细胞毒性。简而言之,将对数期的细胞接种到96孔板中。在100μldmem中孵育24小时后,将在100μldmem中具有不同浓度的一系列p(cpt-maa)前纳米凝胶(根据实施例6制备)加入每个孔中并进一步孵育24,48和72小时。在预定时间点,用200μl新鲜dmem替换培养基,加入20μlmtt溶液(5mg/ml,在生理盐水中)。进一步温育4小时后,弃去培养基并用150μldmso替换。摇动后,通过酶标仪在570nm处测量每个孔的光密度(od)。结果在六个单独的实验中取平均值,并表示为平均值±sd。细胞活力(cv)计算如下等式:cv(%)=od(处理的)/od(未处理的)×100%。此外,如上所述评估空白纳米凝胶(根据实施例16制备)的细胞毒性。