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在不限制本发明的范围的前体下,该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物,例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂,例如氢醌,(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物,例如淀粉,纤维素,明胶等及其衍生物,或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。
4 玉米芯接枝共聚物的制备将0.50g经过预处理的玉米芯放入125mL三颈烧瓶中, 加70mL水, 通入氩气, 搅拌10min后升温至70℃, 加入10mL的FeAmSO4 (1.06×10-2 mol/L) 与10mL的H2O2 (1.50×10-1 mol/L) , 10min后加入2.00g丙烯酰胺 (AAm) 与1.00g甲基丙烯酸 (MAA) , 单体溶于10mL水中。反应体系总体积为100mL, 在氩气氛围中进行接枝共聚。2h后停止通氩气, 将烧瓶放入冰水中冷却终止反应。将粗产物用水洗涤, 烘干, 用丙酮抽提24h, 放入70℃烘箱中烘干, 得到玉米芯接枝共聚物, 放入干燥器中待用。
2 单体的接枝预处理纤维和AA、MAA、TMPTMA接枝后的纤维的ATR-IR图谱如图2所示,与原丝对比可以看出,纤维在预处理后1500~1700cm-1范围内杂质峰基本消除,油剂和杂质经过抽提已经被清洗掉,整个红外图谱只剩下亚甲基的吸收峰;接枝了MAA、AA、TMPTMA的纤维分别在1700、1696、1715cm-1处出现了强烈的-C=O吸收峰,并且在1257cm-1处出现了酯基与羧基的-C-O吸收峰;MAA、AA接枝后的纤维还在1115cm-1和1080cm-1出现了-COOH上-OH的吸收峰,TMPTMA没有-OH的存在,所以在此处没有吸收峰,这明了接枝反应的成功进行;此外AA、TMPTMA接枝样品在1538cm-1处出现了接枝聚合过程中包覆和交联的部分均聚物-C=C-的吸收峰,这也与AA、TMPTMA反应后均聚现象有关,主要是由于AA和TMPTMA活性较高[19],在紫外辐照下单体自聚活性较高,一部分均聚物在接枝过程中与接枝链交缠在一起,而无法抽提掉,是TMPTMA接枝后的纤维之间易于交联,不适合后期处理和复丝大量接枝反应,且对粘结性能的提升贡献不大。
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由于羽绒纤维表面有拒水的分子膜,大分子阻燃剂不能渗入细胞与其中的基团反应,为获得永久性阻燃性能的羽绒纤维,笔者采用金属络合物进行阻燃处理。1.1 样 品
羽绒纤维,氟钛酸钾,酒石酸,钛铁试剂。
1.2 实验原理
实验采用金属络合物对羽绒纤维进行阻燃处理,金属络合物小分子渗入细胞内,与其中的氨基基团进行结合,形成螯合物,其中的阻燃元素在羽绒纤维燃烧过程起到阻燃作用达到提高羽绒纤维限氧指数,提高其阻燃性能。
2 热稳定性分析采用SDT Q600型热重分析仪 (美国TGA公司) , 升温速率为20℃/min, 温度从45℃升温至试样分解, 高纯氮气保护, 气体流速为150mL/min。
1.6 玉米芯吸附性能研究
采用在CTMAB存在下的4- (2-吡啶偶氮) -间苯二酚 (PAR) 显法测定溶液中的Cr3+浓度, 并通过下列公式计算玉米芯对Cr3+的吸附容量[2,3]: