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　　房水中微塑料的种类:在对照样本中未检测到微塑料，而在房水样本中检测到了 5 种微塑料，分别为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）、聚酰胺 66（PA66）和聚苯乙烯（PS）。其中，PE 和 PVC 是主要成分，在所有样本中均有较高比例；PP 主要在儿童样本中被检测到，PA66 则主要存在于成年人样本中，PS 仅在两个女性样本中微量检出。此外，还有 6 种目标微塑料（PMAA、PET、PC、PA6、PLA 和 PBAT）在所有样本中均未被检测到。

　　4 降解塑料中的应用淀粉接枝共聚物的一个重要特性是有生物可降解性,它在自然环境中,经微生物作用发生分解,其淀粉部分可降解为CO2和水,降解后只剩下合成高分子单体,故可用以制造生物可降解塑料,如农膜、包装材料、塑料用具等。近年来塑料废弃物已成为世界性公害,因此淀粉接枝共聚物在生物降解材料研制方面有很重要的发展前景。

　　林华等[29]以过硫酸胺为引发剂,接枝聚合制成木薯淀粉-醋酸乙烯酯(VAC)接枝共聚物,将该共聚物增塑、交联处理,制备可生物降解材料,结果表明:木薯淀粉-VAC接枝共聚降解材料的拉伸强度、撕裂强度及断裂伸长率分别为23.29MPa、89.48kN/m及22.5%,实验室微生物及土埋方式能地促进材料降解,材料60d内的大失重率为55.68%。由英才等人[30]合成了生物降解型材料淀粉-聚丁二酸己二醇酯共聚物,在微生物存在下,共聚物中的淀粉骨架和聚酯结构部分能够同时被降解,降解到40d时,其失重率达89.6%。

　　2 可逆加成-断裂-链转移聚合接枝纳米SiO2的可逆加成-断裂-链转移 (RAFT) 聚合接枝, 合成的步是RAFT试剂经R或Z基团接枝到硅球表面, Z基团由于先聚合到高分子链上, 产生的位阻使转移效率降低。例如以SiO2纳米粒子表面键接的二硫代苯甲酸酯作为 (RAFT) 聚合反应的链转移剂, 在室温下引发苯乙烯和马来酸酐进行表面RAFT交替共聚反应, 制得了SiO2 /苯乙烯-马来酸酐杂化材料。通过聚氧化乙烯 (PEO) 的羟基与马来酸酐的酯化反应, 将PEO接枝到SiO2纳米粒子的表面, 增加了硅粒子的生物相容性[13]。

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　　使用FEI公司的Quanta 200型电子显微镜,在10 kV的加速电压下观察羽绒纤维形态结构和表面损伤程度。(5)残炭率。

　　残炭率与阻燃性能有一定的正比关系,残炭率越大,阻燃性能越好,该实验中残炭率是样品在马弗炉中400 ℃恒温40 min后所形成的残炭量占原来质量的百分数,见式(2)所示。

　　残炭率=(M2/M1)×100% (2)

　　式中:M2为残炭质量;M1为原始质量。称取定量样品进行燃烧,重复三组,求其平均值所得为其残炭率值。

　　随着接枝方法研究的进展, 出现了原子转移自由基聚合接枝、可逆加成-断裂-链转移聚合接枝等新的接枝方法。2.1.1 原子转移自由基聚合接枝

　　采用ATRP法[9,10,11,12]制备纳米SiO2接枝共聚物的实施过程, 通常需要将接枝基体卤化改性得到卤化聚合物, 即需要先准备纳米SiO2引发体系的前驱体, 然后在一定温度下在催化体系的促进下接枝单体。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝可以是一种单体, 比如以2-溴代丙酸乙酯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2, 2’-联吡啶为配体, 采用开放的溶液聚合体系, ATRP法实施了GMA的可控聚合[9]。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝也可以是多单体共聚。例如通过原子转移自由基聚合接枝方法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物[10]。