湖南POM制品长期回收

　　本发明涉及用于控制微生物并减少各种环境和生物体系和结构中的气味的配方和方法。涉及用于减少由卤素基抗菌产品引起的氯味和气相腐蚀的配方和方法。涉及为软和硬表面、有机和无机、固体和颗粒、多孔和无孔，以及包括为人和动物皮肤，完整和病理损伤提供稳定、持久的功能性涂层的配方和方法。发明了几种定制的聚合物负载体系以将N-卤胺固定到目标产品上，以提供具有抗菌、除臭、氧化和酶抑制功能的多功能表面，它可以控制微生物代谢产生的持久性的恶臭化合物。在软和硬表面上潜在应用的包括但不限于纺织品、塑料、木材、金属、玻璃和大理石、矿物质、植物来源的有机材料和哺乳动物皮肤。抗菌和除臭介质中的潜在应用包括但不限于气味控制猫砂(猫卫生垫砂)、冰箱除臭剂和其它气味控制相关目标产品，包括在个人护理和宠物护理使用产品。

　　3 表面形态与空白样品(图3a)比较,由于二苯甲酮属于小分子,在步辐照后纤维表面无明显变化(图3b),表面也无明显的紫外刻蚀痕迹,耐紫外性能,这也是纤维接枝后力学性能下降较小的原因。甲基丙烯酸(MAA)接枝后表面出现了规则的接枝小球[20,21](图3c/d/e),这些小球的尺寸在100nm～1μm (图3e)之间,分布均匀,小球的形成应该是接枝过程中形成的超枝化结构引起的。为了形成对比实验中我们只打开一只紫外灯以使得纤维只能半面得到辐照,从图3c可以明显看出被照射到的纤维半面接枝了均匀的接枝层,而与背面形成了清晰地边界[22],在背面虽然也出现了零星的接枝小球,这应该是反射到背面的紫外光引起的。

　　5 悬浮接枝纳米SiO2的悬浮接枝方法使用不多, 该方法与乳液聚合有相似之处, 反应体系主要由单体、引发剂、水和分散剂等基本组分组成。例如李晓萱等[7]采用KH-570硅烷偶联剂处理纳米SiO2, 在纳米SiO2表面引入双键, 以PVA为分散剂、BPO为引发剂, 引发甲基丙烯酸甲酯在纳米SiO2表面的接枝聚合。

　　2.4.6 原位直接聚合接枝

　　纳米SiO2的接枝反应目的是使纳米SiO2有机化, 降低纳米SiO2表面活化能, 这通常需要进行预处理, 工艺步骤较多。为了提高纳米SiO2的有机化效率, 有人直接采用单体在纳米SiO2表面共聚有机化纳米SiO2。但是纳米SiO2是亲水性较强的无机填料, 而大多数聚合物的亲水性较弱, 因此利用表面活性剂与纳米SiO2的氢键作用对纳米SiO2进行包覆, 改善纳米SiO2与单体的亲和性, 然后再进一步引发单体在纳米SiO2表面的接枝共聚, 使纳米SiO2更有效地被有机化[33]。原位直接共聚接枝法还可以利用白炭黑表面硅羟基与环氧基团的可反应性进行接枝[34]。

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　　重金属是宝贵的资源,如不能回收,则造成经济损失,如能选择适当的浸取液使残渣中的镍得以回收,将产生很好的经济效益。因此,特对镍絮体进行回收实验。回收镍的实验方法[7]: 分别取250 m L含30 mg·L- 1Ni2 +的水样,在佳絮凝条件下,用LSAM处理。将处理后的絮体,进行不同p H条件下的浸泡实验,实验方法参照日本厚生省水道环境部评价重金属处理产物长期稳定性的方法: 絮体在烘箱( 60 ℃ ) 中烘干,取出后放入干燥皿中冷却至室温,计算固体颗粒的质量、对镍离子的总去除率及总质量。将含镍残渣分别用4 mol·L- 1硝酸、盐酸及2 mol·L- 1硫酸进行振荡浸泡, 振荡浸取5 d后,测定浸泡液中镍离子的浓度,并计算重金属离子的回收率,结果见表1。

　　由表1可见: 镍离子的回收率随着反应时间的延长而提高,相同条件下4 mol·L- 1硝酸溶液的浸取能力较4 mol·L- 1盐酸、2 mol·L- 1硫酸溶液强一些,可能是由于硝酸氧化性较强,对絮体的破坏能力强,导致絮体中的重金属离子更容易析出,而回收率较高; 在4 mol·L- 1硝酸溶液中Ni2 +的回收率较高,由表还可以看出,LSAM - Ni中的镍离子可选用4 mol· L- 1硝酸的进行回收,回收率可达79. 7% 。