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　　不限制本发明的范围的前提下，N-卤胺可以通过物理和/或化学结合，在协同作用下，通过聚合物负载剂固定在目标产品上。相互作用包括但不限于范德华力，配位键合，离子相互作用，氢键，交联，自由基相互作用等。换句话说，本发明提供了一种用于生产消毒除臭液、灭菌剂、氧化性涂层和介质的配方和方法，这些产品可以广泛用于生物危害控制，防止和消除气味和其它有害物质，以及抑制促使有机物质产生恶臭的生物酶。在不限制本发明的范围的前体下，功能性涂层和介质可以在储存时稳定存在，并且在使用中具有耐久性。在不限制本发明的范围的前体下，所发明的卤素稳定配方可以减少基于N-卤胺的抗微生物剂和除臭目标产品的氯气味道。在不限制本发明的范围的前体下，所发现的卤素稳定化配方可以降低源自N-卤胺的卤素导致的金属腐蚀。

　　Prafulla等[25]用过氧化二苯甲酰引发淀粉与甲基丙烯酸乙酯-丙烯酸钠-硅酸钠接枝共聚,产品的多孔网状交联结构使其不仅具有很高的保水能力,而且具有良好的生物降解性能。王怀硕等[26]选用淀粉为树脂的骨架材料,在氮气的保护下,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠作为引发剂,接枝丙烯酸、丙烯酰胺,探讨了反应时间、交联剂用量、引发剂用量、单体中和度、反应温度、淀粉用量、干燥温度对吸水倍率的影响,研究结果表明:在佳反应条件下,可以制备出吸去离子水达700倍的高吸水性树脂。

　　4 乳液聚合接枝纳米SiO2的乳液聚合接枝一般也是在改性后带有活性基团的纳米SiO2表面进行, 其接枝反应的条件与常规的聚合物乳液聚合相似。为了缩短合成工艺和提高合成效率, 也有人直接采用未改性的纳米SiO2进行乳液聚合。Lee J等[32]采用无皂化乳液聚合的方法, 以传统的阴离子自由基引发剂过硫酸钾在带正电荷的纳米SiO2溶胶中引发苯乙烯聚合, 形成苯乙烯/纳米SiO2的核壳纳米复合粒子。

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　　5 悬浮接枝纳米SiO2的悬浮接枝方法使用不多, 该方法与乳液聚合有相似之处, 反应体系主要由单体、引发剂、水和分散剂等基本组分组成。例如李晓萱等[7]采用KH-570硅烷偶联剂处理纳米SiO2, 在纳米SiO2表面引入双键, 以PVA为分散剂、BPO为引发剂, 引发甲基丙烯酸甲酯在纳米SiO2表面的接枝聚合。

　　2.4.6 原位直接聚合接枝

　　纳米SiO2的接枝反应目的是使纳米SiO2有机化, 降低纳米SiO2表面活化能, 这通常需要进行预处理, 工艺步骤较多。为了提高纳米SiO2的有机化效率, 有人直接采用单体在纳米SiO2表面共聚有机化纳米SiO2。但是纳米SiO2是亲水性较强的无机填料, 而大多数聚合物的亲水性较弱, 因此利用表面活性剂与纳米SiO2的氢键作用对纳米SiO2进行包覆, 改善纳米SiO2与单体的亲和性, 然后再进一步引发单体在纳米SiO2表面的接枝共聚, 使纳米SiO2更有效地被有机化[33]。原位直接共聚接枝法还可以利用白炭黑表面硅羟基与环氧基团的可反应性进行接枝[34]。

　　重金属是宝贵的资源,如不能回收,则造成经济损失,如能选择适当的浸取液使残渣中的镍得以回收,将产生很好的经济效益。因此,特对镍絮体进行回收实验。回收镍的实验方法[7]: 分别取250 m L含30 mg·L- 1Ni2 +的水样,在佳絮凝条件下,用LSAM处理。将处理后的絮体,进行不同p H条件下的浸泡实验,实验方法参照日本厚生省水道环境部评价重金属处理产物长期稳定性的方法: 絮体在烘箱( 60 ℃ ) 中烘干,取出后放入干燥皿中冷却至室温,计算固体颗粒的质量、对镍离子的总去除率及总质量。将含镍残渣分别用4 mol·L- 1硝酸、盐酸及2 mol·L- 1硫酸进行振荡浸泡, 振荡浸取5 d后,测定浸泡液中镍离子的浓度,并计算重金属离子的回收率,结果见表1。