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福建工程塑料回收公司

时间:2025-11-04 00:26

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  在不限制本发明的范围的前体下,该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物,例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂,例如氢醌,(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物,例如淀粉,纤维素,明胶等及其衍生物,或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

  这些与羽绒纤维结合的六氟钛酸,经过多次洗涤后水解成TiOF2。TiOF2为很细的微粒,本身不能燃烧,它与羽绒纤维混合或覆盖在羽绒纤维的表面,着火时阻止空气中氧气供应,同时阻止可燃性裂解气体的大量逸出,从而起到阻燃作用。1.3 样品分析及表征方式

  (1)氧指数(LOI)。

  按照ASTM D 2863-1970标准,采用氧指数仪,结合羽绒纤维自身的物理特性和氧指数仪制作样品要求,利用不锈钢丝网,编织成1 cm×1 cm×10 cm的长方体作为支撑架,将固定量羽绒纤维填充其中,期不间断连续,进行测试,每个样品制取8组,测点的样品氧指数取平均值所得。

  随着接枝方法研究的进展, 出现了原子转移自由基聚合接枝、可逆加成-断裂-链转移聚合接枝等新的接枝方法。2.1.1 原子转移自由基聚合接枝

  采用ATRP法[9,10,11,12]制备纳米SiO2接枝共聚物的实施过程, 通常需要将接枝基体卤化改性得到卤化聚合物, 即需要先准备纳米SiO2引发体系的前驱体, 然后在一定温度下在催化体系的促进下接枝单体。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝可以是一种单体, 比如以2-溴代丙酸乙酯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2, 2’-联吡啶为配体, 采用开放的溶液聚合体系, ATRP法实施了GMA的可控聚合[9]。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝也可以是多单体共聚。例如通过原子转移自由基聚合接枝方法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物[10]。

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  4 玉米芯接枝共聚物的制备将0.50g经过预处理的玉米芯放入125mL三颈烧瓶中, 加70mL水, 通入氩气, 搅拌10min后升温至70℃, 加入10mL的FeAmSO4 (1.06×10-2 mol/L) 与10mL的H2O2 (1.50×10-1 mol/L) , 10min后加入2.00g丙烯酰胺 (AAm) 与1.00g甲基丙烯酸 (MAA) , 单体溶于10mL水中。反应体系总体积为100mL, 在氩气氛围中进行接枝共聚。2h后停止通氩气, 将烧瓶放入冰水中冷却终止反应。将粗产物用水洗涤, 烘干, 用丙酮抽提24h, 放入70℃烘箱中烘干, 得到玉米芯接枝共聚物, 放入干燥器中待用。

  2 阳离子聚合接枝阳离子接枝聚合的活性中心是阳离子, 具有给电子基的功能性单体原则上可进行阳离子接枝聚合。例如将纳米SiO2表面的硅羟基和3-碘丙基三甲氧基硅烷在干态下反应, 在纳米SiO2表面引入碘丙基, 以碘丙基为引发基团, 引发2-甲基-2-唑啉在N2氛围干态下的阳离子开环反应, 形成纳米SiO2与2-甲基-2-唑啉的接枝共聚物。采用这种无溶剂干态下的阳离子聚合的接枝方法可以避免环境污染和减少生产工序, 而且有效地避免纳米SiO2表面的阳离子向单体发生链转移, 有利于提高接枝效率[24]。