湖南PBT水口料长期回收

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　2 主要仪器集热式磁力搅拌器 (DF-1型) , 江苏金坛市佳美仪器有限公司;高速粉碎机 (DFT-200型) , 上海鼎光机械设备有限公司;电热鼓风恒温干燥箱 (101-3型) , 江苏金坛市佳美仪器厂;电子天平 (FA-1004N型) , 上海民桥精密科学有限公司;紫外可见分光光度计 (UV-2450型) , 日本。

　　1.3 玉米芯预处理

　　将玉米芯粉碎, 水洗涤去除杂质及可溶性物质, 60℃烘箱中烘干。将玉米芯放入索氏提取器中, 用乙醇和苯混合溶液 (V/V=1∶2) 抽提8h进行去脂处理, 然后用乙醇进行洗涤, 干燥, 过筛, 取平均粒径为80目的玉米芯颗粒[1]。

　　随着接枝方法研究的进展, 出现了原子转移自由基聚合接枝、可逆加成-断裂-链转移聚合接枝等新的接枝方法。2.1.1 原子转移自由基聚合接枝

　　采用ATRP法[9,10,11,12]制备纳米SiO2接枝共聚物的实施过程, 通常需要将接枝基体卤化改性得到卤化聚合物, 即需要先准备纳米SiO2引发体系的前驱体, 然后在一定温度下在催化体系的促进下接枝单体。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝可以是一种单体, 比如以2-溴代丙酸乙酯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2, 2’-联吡啶为配体, 采用开放的溶液聚合体系, ATRP法实施了GMA的可控聚合[9]。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝也可以是多单体共聚。例如通过原子转移自由基聚合接枝方法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物[10]。

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　　2 辐射接枝纳米SiO2的辐射接枝主要利用γ射线[27,28,29,30]或微波[14]作为辐射源引发单体在纳米SiO2表面接枝。

　　通常情况下, 无机纳米粒子由于表面活化能较大, 容易团聚, 而团聚体的结构松散, 粒子间作用力小, 未经有机化的无机纳米粒子直接填充于聚丙烯等聚合物当中, 不利于复合材料力学性能的提高。章明秋等[27,28,29]将纳米SiO2超声分散于含有一定量单体的正己烷溶液中, 通过60Co-γ射线辐射接枝将纳米SiO2接枝上苯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯类单体, 把纳米SiO2转变为由纳米SiO2和接枝共聚物形成的微观复合材料, 接枝改性后的纳米SiO2团聚体内聚强度较大;接枝共聚物包覆了纳米SiO2的外表面, 将接枝改性后的纳米SiO2与PP直接熔融共混, 分子量较低的接枝共聚物可与PP分子链缠结, 改善了纳米SiO2与PP之间的相容性, 从而提高PP/纳米SiO2复合体系的力学性能。

　　如图3所示,400～600 ℃炭化时有质量增加波动,而在598.6 ℃时羽绒纤维的残炭质量相比原绒从26.45%变为27.30%,残炭质量有所增加,这是由于氟钛酸根离子(TiF62-)在酸性条件下与羽绒纤维中的氨基离子(NH3+)结合经水洗水解成TiOF2,热分解时生成TiOF2微粒本身不能燃烧,它与羽绒纤维混合或覆盖在羽绒纤维的表面,着火时阻止空气中氧气的充分供应,也阻止可燃性裂解气体的大量逸出,起到明显的阻燃作用,为固相阻燃机理。