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　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　4 阻燃前后的扫描电镜分析为了解纤维接枝改性后形态的变化,利用扫描电子显微镜观察了接枝后纤维的表面形态,并与未接枝的纤维进行比较。图4为原绒放大2×10 000倍下的电镜照片,可以看出其表面有很多的凹槽。图5为氟钛酸钾阻燃处理后的羽绒样品放大2×10,000倍下的电镜照片,可以看出表面凹槽的纹理和原绒的基本没变化,说明氟钛酸钾处理对羽绒纤维表面的破坏较小。

　　采用氟钛酸钾接枝的羽绒纤维进行了红外光谱分析,通过观察谱图指纹区找到-TiF62-基团吸收峰,说明氟钛酸钾接枝到羽绒纤维基团上,热失重曲线中可以看出阻燃后的羽绒纤维热失重起始温度降低,快热失重速率提高,热失重温度范围变窄,且明显提前,燃烧产生不可燃物质有助于阻燃。扫描电镜观察到阻燃后羽绒纤维表面凹槽并没有明显变化,说明阻燃处理对羽绒纤维表面伤害较小。测试得残炭率18.43%～37.15%,大于原绒的13.78%,氧指数36.5%～41.8%,远远大于原绒的23%,阻燃性能得到明显提高。

　　2实验方法[4]取250 m L含镍水样,改变木素基絮凝剂LSAM的投加剂量,以及溶液的p H值和浊度,快搅( 120 r/min) 5 min,慢搅 ( 40 r/min) 10 min。静置25 min,取距液面2 cm处的上清液, 测定镍的含量或浊度。

　　镍的测定方法: 二乙基二硫代氨基甲酸钠 分光光度 法 ( GB1178 - 2007) 。

　　浊度的测定方法: 分光光度法 ( 722型分光光度计,上海精密仪器科学有限公司) 。2.1LSAM投加量的影响

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　　3 水处理中的应用改性淀粉絮凝剂由于具有、、易生物降解等特点,在工业水处理中越来越受到重视。淀粉接枝共聚絮凝剂有比其它絮凝剂更大的表面积,在桥联上有的优势,可以用于高矿化度油田废水、废纸脱墨废水、牛奶污水、印染污水、造纸污水等的处理。

　　Bruzzano等[27]以乙烯基类单体与淀粉、叔烷基氰酸酯为原料合成了接枝淀粉,该产品是分离悬浮固体和水相的优良凝聚剂,在相同数量时,该产品比通常的阳离子淀粉分离得更快。柴莉娜等人[28]以玉米淀粉和丙烯酰胺单体为原料,采用过硫酸钾引发剂合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物,结果表明:淀粉接枝丙烯酰胺共聚物比430万分子质量的聚丙烯酰胺,对高岭土水样的絮凝性能,当接枝共聚物的投加量为6mg/L时,对高岭土水样的浊度去除率达到81.77%,佳条件所合成出的淀粉接枝丙烯酰胺的分子质量为75万。

　　2 单体的接枝预处理纤维和AA、MAA、TMPTMA接枝后的纤维的ATR-IR图谱如图2所示,与原丝对比可以看出,纤维在预处理后1500～1700cm-1范围内杂质峰基本消除,油剂和杂质经过抽提已经被清洗掉,整个红外图谱只剩下亚甲基的吸收峰;接枝了MAA、AA、TMPTMA的纤维分别在1700、1696、1715cm-1处出现了强烈的-C=O吸收峰,并且在1257cm-1处出现了酯基与羧基的-C-O吸收峰;MAA、AA接枝后的纤维还在1115cm-1和1080cm-1出现了-COOH上-OH的吸收峰,TMPTMA没有-OH的存在,所以在此处没有吸收峰,这明了接枝反应的成功进行;此外AA、TMPTMA接枝样品在1538cm-1处出现了接枝聚合过程中包覆和交联的部分均聚物-C=C-的吸收峰,这也与AA、TMPTMA反应后均聚现象有关,主要是由于AA和TMPTMA活性较高[19],在紫外辐照下单体自聚活性较高,一部分均聚物在接枝过程中与接枝链交缠在一起,而无法抽提掉,是TMPTMA接枝后的纤维之间易于交联,不适合后期处理和复丝大量接枝反应,且对粘结性能的提升贡献不大。