江西PC塑料收购价格

　　尽管时至今日，人们为防止传染性病原体的传播作出了广泛的努力，但传染病仍然是美国和全世界第三大导致死亡的原因。医疗相关的感染(HAI)仍然是世界上最为紧迫和最昂贵的医疗保健问题之一。受污染的环境硬表面和软表面在感染传播中起了关键作用，它们导致了大约有记录的与医疗相关的感染的爆发的20％。交叉感染不仅是导致医院疾病爆发和死亡的主要原因，而且还显著增加了入院病人的住院时间和医疗开支。医院感染率，特别是那些由耐药性细菌引起的感染率，在全球范围内正在以惊人地速度增加。虽然更为严格的感染控制措施正在实施，但很显然，目前所使用的减少医院感染的方式是远远不够的。传染源传播的一个关键因素是致病微生物在环境表面上存活的能力。已经被大家所共识的是，许多感染源可以在环境中存活很长时间。

　　1 傅立叶变换红外光谱测试结构采用Nicolet Avatar370型傅立叶变换红外光谱仪 (美国Thermo公司) 对接枝前后的玉米芯进行红外光谱分析, 测试范围为4000~400cm-1。

　　固体样品的制样方法常用的是压片法, 取1~3mg接枝前后的玉米芯样品, 加入100~300mg KBr在研钵中研细, 在钠灯下烘烤烘干水分, 放入压片机中抽真空并加压, 使样品与KBr的混合物形成一个薄片, 外观上透明。

　　3 单体的接枝步辐照后将纤维接着放入单体溶液中浸泡3h,溶剂采用丙酮和去离子水的的混合溶液(1∶1),浸泡后的纤维放入通N2除氧的石英管中辐照反应一定时间,反应后的样品用去离子水洗涤后再用丙酮抽提24h。

　　1.4 测试与表征

　　全反射傅里叶红外变换(ATR-IR)采用Nicolet Nexus 670型傅里叶变换红外光谱仪,附件采用PIKE ATR Max II以及ZnSe (n =2.43)晶片,扫描次数为32次;可见紫外吸收光谱使用了UV-VIS8500紫外分光光度计(中国TECHCOMP);纤维表面形态的观察使用JEOL JSM-6360LV扫描电子显微镜(SEM);裂解谱质谱分析采用2020is 裂解器(日本Frontier公司),气质联用仪为GCMS-QP2010,载气为氦气,流速为50 mL/min,裂解温度600℃;接枝率(GD)采用重量法计算:undefined

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　　2 单体的接枝预处理纤维和AA、MAA、TMPTMA接枝后的纤维的ATR-IR图谱如图2所示,与原丝对比可以看出,纤维在预处理后1500～1700cm-1范围内杂质峰基本消除,油剂和杂质经过抽提已经被清洗掉,整个红外图谱只剩下亚甲基的吸收峰;接枝了MAA、AA、TMPTMA的纤维分别在1700、1696、1715cm-1处出现了强烈的-C=O吸收峰,并且在1257cm-1处出现了酯基与羧基的-C-O吸收峰;MAA、AA接枝后的纤维还在1115cm-1和1080cm-1出现了-COOH上-OH的吸收峰,TMPTMA没有-OH的存在,所以在此处没有吸收峰,这明了接枝反应的成功进行;此外AA、TMPTMA接枝样品在1538cm-1处出现了接枝聚合过程中包覆和交联的部分均聚物-C=C-的吸收峰,这也与AA、TMPTMA反应后均聚现象有关,主要是由于AA和TMPTMA活性较高[19],在紫外辐照下单体自聚活性较高,一部分均聚物在接枝过程中与接枝链交缠在一起,而无法抽提掉,是TMPTMA接枝后的纤维之间易于交联,不适合后期处理和复丝大量接枝反应,且对粘结性能的提升贡献不大。

　　2实验方法[4]取250 m L含镍水样,改变木素基絮凝剂LSAM的投加剂量,以及溶液的p H值和浊度,快搅( 120 r/min) 5 min,慢搅 ( 40 r/min) 10 min。静置25 min,取距液面2 cm处的上清液, 测定镍的含量或浊度。

　　镍的测定方法: 二乙基二硫代氨基甲酸钠 分光光度 法 ( GB1178 - 2007) 。

　　浊度的测定方法: 分光光度法 ( 722型分光光度计,上海精密仪器科学有限公司) 。2.1LSAM投加量的影响