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　　不限制本发明的范围的前提下，N-卤胺可以通过物理和/或化学结合，在协同作用下，通过聚合物负载剂固定在目标产品上。相互作用包括但不限于范德华力，配位键合，离子相互作用，氢键，交联，自由基相互作用等。换句话说，本发明提供了一种用于生产消毒除臭液、灭菌剂、氧化性涂层和介质的配方和方法，这些产品可以广泛用于生物危害控制，防止和消除气味和其它有害物质，以及抑制促使有机物质产生恶臭的生物酶。在不限制本发明的范围的前体下，功能性涂层和介质可以在储存时稳定存在，并且在使用中具有耐久性。在不限制本发明的范围的前体下，所发明的卤素稳定配方可以减少基于N-卤胺的抗微生物剂和除臭目标产品的氯气味道。在不限制本发明的范围的前体下，所发现的卤素稳定化配方可以降低源自N-卤胺的卤素导致的金属腐蚀。

　　5 悬浮接枝纳米SiO2的悬浮接枝方法使用不多, 该方法与乳液聚合有相似之处, 反应体系主要由单体、引发剂、水和分散剂等基本组分组成。例如李晓萱等[7]采用KH-570硅烷偶联剂处理纳米SiO2, 在纳米SiO2表面引入双键, 以PVA为分散剂、BPO为引发剂, 引发甲基丙烯酸甲酯在纳米SiO2表面的接枝聚合。

　　2.4.6 原位直接聚合接枝

　　纳米SiO2的接枝反应目的是使纳米SiO2有机化, 降低纳米SiO2表面活化能, 这通常需要进行预处理, 工艺步骤较多。为了提高纳米SiO2的有机化效率, 有人直接采用单体在纳米SiO2表面共聚有机化纳米SiO2。但是纳米SiO2是亲水性较强的无机填料, 而大多数聚合物的亲水性较弱, 因此利用表面活性剂与纳米SiO2的氢键作用对纳米SiO2进行包覆, 改善纳米SiO2与单体的亲和性, 然后再进一步引发单体在纳米SiO2表面的接枝共聚, 使纳米SiO2更有效地被有机化[33]。原位直接共聚接枝法还可以利用白炭黑表面硅羟基与环氧基团的可反应性进行接枝[34]。

　　3 等离子接枝。等离子体是在特定条件下使气(汽)体部分电离而产生的非疑聚体系。它由中性的原子或分子、激发态的原子或分子、自由基、电子或正离子、负离子以及辐射光子组成。体系内正负电荷数量相等,呈电中性。这种的状态有别于固、液、气三态物质,被称作物质存在的第四态。另外,按温度分类,可以把等离子体分为热等离子体和冷等离子体。

　　等离子体接枝炭材料是先对炭材料进行等离子体处理,利用表面产生的活性自由基引发单体在炭材料表面进行接枝共聚,或是将炭材料表面分子的化学键打断并引发等离子体化学反应(氧化、交联),引入含氧、含氮基团(--COOH,C=O.-NH,-OH),从而使表面被等离子体活化,再将具有特定性能的单体接枝于活化的炭材料表面,使其具有相应的单体功能。李勇等[4]研究了通过等离子体处理炭黑引发乙烯基单体进行接枝聚合反应,可使炭黑表面的自由基活性增大。接枝后的炭黑颗粒能产生较好的分散稳定性,其中甲基丙烯酸丁酯的分散稳定性效果较为显著。

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　　汪信等[15]在纳米SiO2表面上进行聚对苯二甲酸丁二醇酯预聚物 (pre-PBT) 接枝改性, 由于pre-PBT与PBT、PET、PC、PA等工程塑料的性与溶解度参数相似, 因而纳米SiO2表面接枝的pre-PBT可在上述工程塑料中充分伸展形成位阻层稳定层, 阻碍粒子间的碰撞团聚, 进而提高纳米粒子在工程塑料中的分散稳定性, 增强了纳米粒子与树脂基体的相容性。2.2.2 超支化接枝

　　2 结果与讨论

　　2.1 阻燃处理前后样品的红外光谱分析

　　阻燃处理前后样品的红外光谱,如图1所示。

　　从图1中可以看出,3 600～2 500 cm-1区域键伸缩振动的频率和强度均与原绒有明显的区别,原绒的ν(O-H)在3 379 cm-1而样品的则在3 287 cm-1,受氢键影响,向低波数区移动,而且1 600 cm-1附近的ν(C=O),1 300～1 050 cm-1的C-O的伸缩振动强度明显提高,这都说明酒石酸接枝到羽绒上,在3 300～3 000 cm-1和1 700～1 000 cm-1区域振动频率和强度均呈现明显的区别,表明形成配合物时,端基及残基上的氮原子参与成键且有氢键缔合作用和残基氨基的氮和羧基的氧均可能成键且有氢键缔合的作用,羧基上的氧和酰胺基上的氮与金属离子有直接的键合作用,由于金属离子的加入,使很多键的振动频率发生移动。