河南HDPE上门收购

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　目前UHMWPE纤维表面改性方法较多[3,4],各有不足与优点,电晕处理和低温等离子体处理成本较高,且改性效果易衰减,不易长期保存;化学刻蚀法和高能辐射接枝对纤维基体性能破坏较大;化学接枝法易造成废液污染;其他方法如压延法和涂层法效果不显著,有待发展。在诸多的改性方法中,紫外接枝改性因其性、低成本、反应条件温和、改性而前景较好[5,6,7,8,9,10,11],但是传统的液相接枝反应时间较长,均聚物较多[12,13],仍有很多不足需要改进,此外UHMWPE纤维因高结晶性和高取向性引起的不同于一般低密度聚乙烯的化学惰性,使得传统接枝方法接枝效果不明显。本研究使用新型的二步紫外接枝法对UHMWPE纤维进行了接枝改性,改性后的纤维粘结性能和亲水性能大大提升,并对反应机理进行了一定分析。

　　Prafulla等[25]用过氧化二苯甲酰引发淀粉与甲基丙烯酸乙酯-丙烯酸钠-硅酸钠接枝共聚,产品的多孔网状交联结构使其不仅具有很高的保水能力,而且具有良好的生物降解性能。王怀硕等[26]选用淀粉为树脂的骨架材料,在氮气的保护下,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠作为引发剂,接枝丙烯酸、丙烯酰胺,探讨了反应时间、交联剂用量、引发剂用量、单体中和度、反应温度、淀粉用量、干燥温度对吸水倍率的影响,研究结果表明:在佳反应条件下,可以制备出吸去离子水达700倍的高吸水性树脂。

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　　图5为单体浓度和反应时间对AA接枝率的影响,从图可看出,随着AA浓度的提升接枝率线性增长,达到顶点后接枝率下降,呈现出与MAA不同的线性关系,分析认为AA易于均聚,且随着浓度的上升溶剂比例减少,溶剂挥发加快,这也加快了AA的自聚反应,均聚反应的发生在竞争接枝反应的同时,也阻碍了紫外光向纤维表面的辐射,使得接枝率在高单体浓度下下降,这也是AA比MAA更快达到接枝率顶点的原因。2.5 粘结性能和亲水性能

　　1 制革工业中的应用铬鞣剂具有的鞣革性能,使用方便,一直在皮革生产中占有主要。但铬鞣剂价格昂贵、使用率低,而且排出的废液会对环境造成严重的污染,因此皮革鞣剂的发展趋势是无铬或少铬的型鞣剂。制革工作者着眼于淀粉是一种来源、可生物降解、环境友好的材料,采用乙烯基类单体对其进行接枝改性,引入—NH2、—COOH等希望能够取代铬鞣剂。

　　接枝改性淀粉用作复鞣剂在国内外已有广泛的研究。吕生华等[20]用经过酶适当降解的淀粉与乙烯基类单体进行接枝聚合反应,得到了一种性能的改性淀粉复鞣剂,对降低制革工业污染具有积意义。郑顺姬等[21]对淀粉复鞣剂制备过程中的降解淀粉与丙烯酸接枝聚合反应进行了研究,得出佳反应条件:丙烯酸单体、引发剂的质量浓度分别是20%和0.9%,反应温度为50℃,反应时间3h。笔者所在课题组[22,23]通过对淀粉进行降解,进而与乙烯基类单体接枝共聚制得用于皮革复鞣的接枝淀粉产品,并对其进行了应用;结果表明:用改性淀粉复鞣剂复鞣后的坯革粒面细致,增厚明显,柔软性和丰满性良好,仅染深时的效果稍差于铬复鞣坯革。