江西收购PA66水口料收购价格

　　不限制本发明的范围的前提下，N-卤胺可以通过物理和/或化学结合，在协同作用下，通过聚合物负载剂固定在目标产品上。相互作用包括但不限于范德华力，配位键合，离子相互作用，氢键，交联，自由基相互作用等。换句话说，本发明提供了一种用于生产消毒除臭液、灭菌剂、氧化性涂层和介质的配方和方法，这些产品可以广泛用于生物危害控制，防止和消除气味和其它有害物质，以及抑制促使有机物质产生恶臭的生物酶。在不限制本发明的范围的前体下，功能性涂层和介质可以在储存时稳定存在，并且在使用中具有耐久性。在不限制本发明的范围的前体下，所发明的卤素稳定配方可以减少基于N-卤胺的抗微生物剂和除臭目标产品的氯气味道。在不限制本发明的范围的前体下，所发现的卤素稳定化配方可以降低源自N-卤胺的卤素导致的金属腐蚀。

　　目前UHMWPE纤维表面改性方法较多[3,4],各有不足与优点,电晕处理和低温等离子体处理成本较高,且改性效果易衰减,不易长期保存;化学刻蚀法和高能辐射接枝对纤维基体性能破坏较大;化学接枝法易造成废液污染;其他方法如压延法和涂层法效果不显著,有待发展。在诸多的改性方法中,紫外接枝改性因其性、低成本、反应条件温和、改性而前景较好[5,6,7,8,9,10,11],但是传统的液相接枝反应时间较长,均聚物较多[12,13],仍有很多不足需要改进,此外UHMWPE纤维因高结晶性和高取向性引起的不同于一般低密度聚乙烯的化学惰性,使得传统接枝方法接枝效果不明显。本研究使用新型的二步紫外接枝法对UHMWPE纤维进行了接枝改性,改性后的纤维粘结性能和亲水性能大大提升,并对反应机理进行了一定分析。

　　4 按引发机理分类按引发机理的不同可分为:锚固引发剂接枝、辐射接枝、氧化还原接枝[25]、乳液聚合接枝、悬浮聚合[7]接枝、原位直接聚合接枝等接枝方法。

　　2.4.1 锚固引发剂接枝

　　纳米SiO2锚固的引发剂可以是偶氮引发剂也可以是光引发剂。比如纳米SiO2先用环氧型硅烷偶联剂处理, 再与偶氮二氰基戊酸发生缩合反应而锚固上偶氮引发剂, 采用乳液聚合的方法引发甲基丙烯酸甲酯在锚上引发剂的纳米SiO2上接枝聚合, 制备出接枝率较高的PMMA纳米SiO2复合粒子。经乳液聚合后, 纳米SiO2粒子团聚程度减小, 在水相中分散稳定[6]。 另外, 纳米SiO2锚固的引发剂也可以是光引发剂。纳米SiO2粒子首先用氯化亚砜进行表面氯化, 再与光引发剂2-羟基-4- (2-羟基乙氧基) -2-甲基苯丙酮反应从而锚固上光引发剂。通过紫外光引发MMA在经过修饰过的纳米SiO2表面上进行表面光接枝聚合[26]。

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　　4 乳液聚合接枝纳米SiO2的乳液聚合接枝一般也是在改性后带有活性基团的纳米SiO2表面进行, 其接枝反应的条件与常规的聚合物乳液聚合相似。为了缩短合成工艺和提高合成效率, 也有人直接采用未改性的纳米SiO2进行乳液聚合。Lee J等[32]采用无皂化乳液聚合的方法, 以传统的阴离子自由基引发剂过硫酸钾在带正电荷的纳米SiO2溶胶中引发苯乙烯聚合, 形成苯乙烯/纳米SiO2的核壳纳米复合粒子。

　　式中w1为吸附的浸润液总量,wf为纤维质量,σ1为浸润液的表面张力;θ为接触角,H为毛细管长度,η1、ρ1分别为浸润液的黏度和密度,Ap为纤维的比表面积。按式(2)可得,

　　cos&thetH2η1 wf Ap ρ1 /wundefinedσ1 ,其中k=m2/t (3)

　　由式(3)可以得到如下结果(浸润液为水),见表2,从表中可以看出纤维接枝后水接触角从112.0°下降为67.88°。