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房水中微塑料的种类:在对照样本中未检测到微塑料,而在房水样本中检测到了 5 种微塑料,分别为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚酰胺 66(PA66)和聚苯乙烯(PS)。其中,PE 和 PVC 是主要成分,在所有样本中均有较高比例;PP 主要在儿童样本中被检测到,PA66 则主要存在于成年人样本中,PS 仅在两个女性样本中微量检出。此外,还有 6 种目标微塑料(PMAA、PET、PC、PA6、PLA 和 PBAT)在所有样本中均未被检测到。
1 制革工业中的应用铬鞣剂具有的鞣革性能,使用方便,一直在皮革生产中占有主要。但铬鞣剂价格昂贵、使用率低,而且排出的废液会对环境造成严重的污染,因此皮革鞣剂的发展趋势是无铬或少铬的型鞣剂。制革工作者着眼于淀粉是一种来源、可生物降解、环境友好的材料,采用乙烯基类单体对其进行接枝改性,引入—NH2、—COOH等希望能够取代铬鞣剂。
接枝改性淀粉用作复鞣剂在国内外已有广泛的研究。吕生华等[20]用经过酶适当降解的淀粉与乙烯基类单体进行接枝聚合反应,得到了一种性能的改性淀粉复鞣剂,对降低制革工业污染具有积意义。郑顺姬等[21]对淀粉复鞣剂制备过程中的降解淀粉与丙烯酸接枝聚合反应进行了研究,得出佳反应条件:丙烯酸单体、引发剂的质量浓度分别是20%和0.9%,反应温度为50℃,反应时间3h。笔者所在课题组[22,23]通过对淀粉进行降解,进而与乙烯基类单体接枝共聚制得用于皮革复鞣的接枝淀粉产品,并对其进行了应用;结果表明:用改性淀粉复鞣剂复鞣后的坯革粒面细致,增厚明显,柔软性和丰满性良好,仅染深时的效果稍差于铬复鞣坯革。
2 阳离子聚合接枝阳离子接枝聚合的活性中心是阳离子, 具有给电子基的功能性单体原则上可进行阳离子接枝聚合。例如将纳米SiO2表面的硅羟基和3-碘丙基三甲氧基硅烷在干态下反应, 在纳米SiO2表面引入碘丙基, 以碘丙基为引发基团, 引发2-甲基-2-唑啉在N2氛围干态下的阳离子开环反应, 形成纳米SiO2与2-甲基-2-唑啉的接枝共聚物。采用这种无溶剂干态下的阳离子聚合的接枝方法可以避免环境污染和减少生产工序, 而且有效地避免纳米SiO2表面的阳离子向单体发生链转移, 有利于提高接枝效率[24]。
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从图1还可以看出,在700~550 cm-1出现了一个弱吸收的宽峰,由于羽绒纤维为天然蛋白质纤维,其结构复杂,基团繁多,查阅文献[11]可知,TiF62-峰出现在600~540 cm-1处,由于接枝的量很小,导致峰较小。说明金属离子接枝到羽绒纤维上。2.3 羽绒纤维改性前后热失重分析
羽绒纤维改性前后热失重曲线,见图2、图3所示。
由图2、图3可见,接枝氟钛酸钾后的羽绒纤维第二阶段热裂解起始温度由原绒的258.1 ℃变为238.8 ℃,快热失重温度从334.3 ℃降低至320.1 ℃左右,快热失重速率从5.45%/min降至5.17%/min,纤维的热失重温度范围变窄,而且明显提前,说明纤维的整体热稳定性降低,这是由于此阶段的分解主要是纤维上的氟钛酸钾的裂解,并伴随纤维本体自身的裂解,并且氟钛酸钾对羽绒纤维的热分解起到了催化作用。另外,在此阶段的裂解过程中,纤维在187.2~250.0 ℃时的热失重质量达到11.99%,从图2中可以看出,纤维的热失重范围主要集中在100~400 ℃,这都说明改性后纤维的热稳定性得到了减低,所以此阶段产生的不可燃性物质,有利于阻燃,提高纤维的阻燃性能。
由于羽绒纤维表面有拒水的分子膜,大分子阻燃剂不能渗入细胞与其中的基团反应,为获得永久性阻燃性能的羽绒纤维,笔者采用金属络合物进行阻燃处理。1.1 样 品
羽绒纤维,氟钛酸钾,酒石酸,钛铁试剂。
1.2 实验原理
实验采用金属络合物对羽绒纤维进行阻燃处理,金属络合物小分子渗入细胞内,与其中的氨基基团进行结合,形成螯合物,其中的阻燃元素在羽绒纤维燃烧过程起到阻燃作用达到提高羽绒纤维限氧指数,提高其阻燃性能。