浙江尼龙塑料回收公司

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　重钙产品的粒径为0.5～45μm不等，产品粒径因粉碎设备不同而不同。普通轻钙产品的粒径一般为0.5～15μm，因颗粒形状为纺锤形准确测定，一般是一个范围；轻钙中的纳米碳酸钙粒径更细，尺寸一般为20～200nm。普通轻质碳酸钙的粒度一般在2500目左右，可以满足PVC管材和型材的性能需要，所以从粒度上考虑传统上PVC管材和型材都选用轻质碳酸钙。以前因粉碎设备的限制，重质碳酸钙达不到这个细度，现在重质碳酸钙的粒度可以满足需要，甚至比轻质碳酸钙更细，所以现在PVC管材和型材两者都可以选用。

　　3 表面形态与空白样品(图3a)比较,由于二苯甲酮属于小分子,在步辐照后纤维表面无明显变化(图3b),表面也无明显的紫外刻蚀痕迹,耐紫外性能,这也是纤维接枝后力学性能下降较小的原因。甲基丙烯酸(MAA)接枝后表面出现了规则的接枝小球[20,21](图3c/d/e),这些小球的尺寸在100nm～1μm (图3e)之间,分布均匀,小球的形成应该是接枝过程中形成的超枝化结构引起的。为了形成对比实验中我们只打开一只紫外灯以使得纤维只能半面得到辐照,从图3c可以明显看出被照射到的纤维半面接枝了均匀的接枝层,而与背面形成了清晰地边界[22],在背面虽然也出现了零星的接枝小球,这应该是反射到背面的紫外光引起的。

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　　针对SiO2团聚的问题, 许多研究者对其表面进行化学改性, 选择合适的表面改性剂与硅羟基反应, 或选择合适的改性方法, 以期减少硅羟基的数量, 使纳米SiO2呈现疏水性, 从而改善其在有机介质和聚合物中的亲和性和分散性;或通过化学改性赋予其一定的功能性, 用于制备功能材料和扩大其应用范围。纳米SiO2的接枝改性是其化学改性中的重要方法[1,2,3]。1 纳米SiO2接枝改性方法的分类

　　式 (1) 中, qe为平衡吸附容量 (mg Cr3+·g-1) ;C0为吸附前Cr3+的浓度 (mol·L-1) ;C1为吸附后溶液中的Cr3+浓度 (mol·L-1) ;M为玉米芯用量 (g) ;V为Cr3+溶液的体积, 本实验中溶液均取用50mL。2 结果与讨论

　　2.1 红外光谱分析

　　接枝前后的玉米芯红外光谱见图1。在3400cm-1附近, 接枝前后玉米芯的谱图中均出现宽而强的吸收峰, 这可能是玉米芯所含的羟基 (O-H) 缔合峰。而接枝后的玉米芯在这个区域可能还存在游离的N-H伸缩振动峰。图中明显的区别在于接枝后玉米芯谱图中明显出现了甲基丙烯酸的羰基 (C=O) 的特征吸收峰 (1713cm-1) 和甲基 (CH3) 的伸缩特征峰 (2990cm-1和2933cm-1) , 而这些组特征峰在未接枝的玉米芯谱图在图1 (a) 中并未出现。此外, 接枝玉米芯的谱图中出现1664cm-1的酰胺特征峰吸收峰, 说明甲基丙烯酸 (MAA) 与丙烯酰胺 (AAm) 成功接枝到玉米芯大分子上。