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　　在不限制本发明的范围的前体下，本发明所描述的背景为与抗微生物和除臭相关的配方、方法和负载体系，以向软和硬表面提供抗微生物和除臭功能性涂层，材料包括纺织品、有机和无机固体介质、颗粒、多孔和无孔介质以及其他包括人和动物皮肤、皮肤损伤；用于中和人和动物产生的液体、固体废物气味，以及通过与功能性涂层接触的方式来氧化分解有害物质。

　　在不限制本发明的范围的前提下，通常基于通过结合配方和方法来稳定含N-卤胺的抗菌和除臭目标产品；提供用于降低基于卤素的功能性涂层目标产品的氯气味和气相腐蚀性的配方

　　式中,W1为接枝后纤维的重量,W0为接枝前纤维的重量,分析天平使用的为梅特勒托利多XS分析天平,分析度为0.01mg。2 结果与讨论

　　2.1 休眠基团

　　通过可见紫外吸收光谱分析了步辐照后的纤维样品(图1),辐照后的纤维在280nm处有明显的紫外吸收,而空白样品在此处没有吸收,280nm处的吸收峰明了苯环的存在[14,15,16,17,18]。为了进一步表征,用热压机压制的超高分子量聚乙烯薄膜也被用作反应基体,通过全反射傅里叶红外光谱(ATR-IR)可以看出,步辐照后的薄膜在1654、1586、1544cm-1以及751cm-1处都出现了苯环的红外吸收峰。

　　这些与羽绒纤维结合的六氟钛酸,经过多次洗涤后水解成TiOF2。TiOF2为很细的微粒,本身不能燃烧,它与羽绒纤维混合或覆盖在羽绒纤维的表面,着火时阻止空气中氧气供应,同时阻止可燃性裂解气体的大量逸出,从而起到阻燃作用。1.3 样品分析及表征方式

　　(1)氧指数(LOI)。

　　按照ASTM D 2863-1970标准,采用氧指数仪,结合羽绒纤维自身的物理特性和氧指数仪制作样品要求,利用不锈钢丝网,编织成1 cm×1 cm×10 cm的长方体作为支撑架,将固定量羽绒纤维填充其中,期不间断连续,进行测试,每个样品制取8组,测点的样品氧指数取平均值所得。

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　　从图1还可以看出,在700～550 cm-1出现了一个弱吸收的宽峰,由于羽绒纤维为天然蛋白质纤维,其结构复杂,基团繁多,查阅文献[11]可知,TiF62-峰出现在600～540 cm-1处,由于接枝的量很小,导致峰较小。说明金属离子接枝到羽绒纤维上。2.3 羽绒纤维改性前后热失重分析

　　羽绒纤维改性前后热失重曲线,见图2、图3所示。

　　由图2、图3可见,接枝氟钛酸钾后的羽绒纤维第二阶段热裂解起始温度由原绒的258.1 ℃变为238.8 ℃,快热失重温度从334.3 ℃降低至320.1 ℃左右,快热失重速率从5.45%/min降至5.17%/min,纤维的热失重温度范围变窄,而且明显提前,说明纤维的整体热稳定性降低,这是由于此阶段的分解主要是纤维上的氟钛酸钾的裂解,并伴随纤维本体自身的裂解,并且氟钛酸钾对羽绒纤维的热分解起到了催化作用。另外,在此阶段的裂解过程中,纤维在187.2～250.0 ℃时的热失重质量达到11.99%,从图2中可以看出,纤维的热失重范围主要集中在100～400 ℃,这都说明改性后纤维的热稳定性得到了减低,所以此阶段产生的不可燃性物质,有利于阻燃,提高纤维的阻燃性能。

　　汪信等[15]在纳米SiO2表面上进行聚对苯二甲酸丁二醇酯预聚物 (pre-PBT) 接枝改性, 由于pre-PBT与PBT、PET、PC、PA等工程塑料的性与溶解度参数相似, 因而纳米SiO2表面接枝的pre-PBT可在上述工程塑料中充分伸展形成位阻层稳定层, 阻碍粒子间的碰撞团聚, 进而提高纳米粒子在工程塑料中的分散稳定性, 增强了纳米粒子与树脂基体的相容性。2.2.2 超支化接枝