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在不限制本发明的范围的前体下,该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物,例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂,例如氢醌,(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物,例如淀粉,纤维素,明胶等及其衍生物,或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。
纳米SiO2的表面接枝改性有多种方法, 目前没有很明确的分类方法。纳米SiO2表面的接枝改性主要有以下方式: (1) 纳米SiO2的表面可能参与化学反应的只有硅羟基, 纳米SiO2的表面接枝改性可以通过硅羟基与其他功能性单体或聚合物的直接缩合或加成反应进行。 (2) 要让纳米SiO2具备其他反应活性, 可以借助硅羟基引入可反应性基团, 比如通过TDI引入异氰酸根[4,5], 通过硅烷偶联剂引入环氧基团[6]、烯丙基[7]等等, 通过可反应性基团进行接枝改性。 (3) 此外, 纳米SiO2的接枝改性也可以借助硅羟基与其他官能团反应引入引发剂, 通过引发剂引发单体在纳米SiO2表面接枝聚合。
纳米SiO2的超支化接枝首先是在纳米SiO2 表面引入可反应基团, 然后再添加树枝型或高度支化的超支化单体进行接枝聚合反应[16,17,18,19,20,21]。 如果纳米SiO2表面接枝的是树状分子时, 通常需要经过多步反应才能完成, 也有人直接利用纳米SiO2表面的羟基与AB2型单体缩合聚合形成纳米SiO2的超支化接枝共聚物[16]。 纳米SiO2的超支化接枝可以接枝聚芳酯树枝状分子[17]、Frechet型聚醚树枝状分子[18]、聚酰胺类树枝状分子[19]等多种类型的超支化结构。
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化学接枝就是利用炭材料表面的反应基团与被接枝的单体或大分子链发生化学反应而实现表面接枝。例如:Laachachi等[2]利用化学接枝的方法将碳纳米管接枝到碳纤维上。经过表面氧化处理的碳纳米管和碳纤维通过酯化反应或酰胺化反应键合在一起。结果表明,在丙酮做溶剂的条件下,通过SEM图显示出碳纳米管和炭纤维有很好的接枝度。2.2 辐射接枝。
辐射接枝通过对单体进行辐射,使其产生自由基活性点,进而引发另一种单体进行接枝聚合,形成共聚物。可以通过调节剂量、剂量率、单体浓度来控制反应的接枝速率、接枝率和接枝深度(表面或本体接枝)。另外,辐射接枝反应是由辐射引发的,不需要引发剂,因此可以得到比较纯净的接枝共聚物,还能起到的作用,这对医用高分子材料的合成和改性有着十分重要的作用。辐射接枝不仅操作简单、易性,而且可以在室温甚至低温下完成。Chen等[3]将γ射线辐射在炭纤维(CF)表面接枝聚乙烯(PE-b-PEO),接枝过程如图2所示,结果表明:当辐射量达到40KGv10kG/h 110℃氮气保护下,聚乙烯成功地接枝到了炭纤维上,接枝度达到15%。
( 3) 浊度的存在可以促进Ni2 +的去除,浊度越高,处理含镍废水效果 越明显,而实际生 产废水都 存在浊度,因此, LSAM处理含镍废水,实用价值更高。超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维具有高取向度 (>95%)、高结晶度 (>99%)以及高度对称的亚甲基结构,这种结构虽然了UHMWPE纤维的性能[1,2],但简单的亚甲基形成了惰性的化学表面,表面化学反应活性低,与树脂形成化学键结合,此外高倍拉伸形成的光滑表面不易被树脂基体浸润,亲水性较差,以上不足大的限制了UHMWPE纤维的广泛应用,因此改善UHMWPE纤维的界面性能成为备受关注的课题之一。