河南塑胶原料上门收购

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　4 玉米芯接枝共聚物的制备将0.50g经过预处理的玉米芯放入125mL三颈烧瓶中, 加70mL水, 通入氩气, 搅拌10min后升温至70℃, 加入10mL的FeAmSO4 (1.06×10-2 mol/L) 与10mL的H2O2 (1.50×10-1 mol/L) , 10min后加入2.00g丙烯酰胺 (AAm) 与1.00g甲基丙烯酸 (MAA) , 单体溶于10mL水中。反应体系总体积为100mL, 在氩气氛围中进行接枝共聚。2h后停止通氩气, 将烧瓶放入冰水中冷却终止反应。将粗产物用水洗涤, 烘干, 用丙酮抽提24h, 放入70℃烘箱中烘干, 得到玉米芯接枝共聚物, 放入干燥器中待用。

　　2 热稳定性分析采用SDT Q600型热重分析仪 (美国TGA公司) , 升温速率为20℃/min, 温度从45℃升温至试样分解, 高纯氮气保护, 气体流速为150mL/min。

　　1.6 玉米芯吸附性能研究

　　采用在CTMAB存在下的4- (2-吡啶偶氮) -间苯二酚 (PAR) 显法测定溶液中的Cr3+浓度, 并通过下列公式计算玉米芯对Cr3+的吸附容量[2,3]:

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　　纳米SiO2的超支化接枝首先是在纳米SiO2 表面引入可反应基团, 然后再添加树枝型或高度支化的超支化单体进行接枝聚合反应[16,17,18,19,20,21]。 如果纳米SiO2表面接枝的是树状分子时, 通常需要经过多步反应才能完成, 也有人直接利用纳米SiO2表面的羟基与AB2型单体缩合聚合形成纳米SiO2的超支化接枝共聚物[16]。 纳米SiO2的超支化接枝可以接枝聚芳酯树枝状分子[17]、Frechet型聚醚树枝状分子[18]、聚酰胺类树枝状分子[19]等多种类型的超支化结构。

　　随着接枝方法研究的进展, 出现了原子转移自由基聚合接枝、可逆加成-断裂-链转移聚合接枝等新的接枝方法。2.1.1 原子转移自由基聚合接枝

　　采用ATRP法[9,10,11,12]制备纳米SiO2接枝共聚物的实施过程, 通常需要将接枝基体卤化改性得到卤化聚合物, 即需要先准备纳米SiO2引发体系的前驱体, 然后在一定温度下在催化体系的促进下接枝单体。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝可以是一种单体, 比如以2-溴代丙酸乙酯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2, 2’-联吡啶为配体, 采用开放的溶液聚合体系, ATRP法实施了GMA的可控聚合[9]。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝也可以是多单体共聚。例如通过原子转移自由基聚合接枝方法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物[10]。