湖南ABS破碎料长期回收

　　不限制本发明的范围的前提下，N-卤胺可以通过物理和/或化学结合，在协同作用下，通过聚合物负载剂固定在目标产品上。相互作用包括但不限于范德华力，配位键合，离子相互作用，氢键，交联，自由基相互作用等。换句话说，本发明提供了一种用于生产消毒除臭液、灭菌剂、氧化性涂层和介质的配方和方法，这些产品可以广泛用于生物危害控制，防止和消除气味和其它有害物质，以及抑制促使有机物质产生恶臭的生物酶。在不限制本发明的范围的前体下，功能性涂层和介质可以在储存时稳定存在，并且在使用中具有耐久性。在不限制本发明的范围的前体下，所发明的卤素稳定配方可以减少基于N-卤胺的抗微生物剂和除臭目标产品的氯气味道。在不限制本发明的范围的前体下，所发现的卤素稳定化配方可以降低源自N-卤胺的卤素导致的金属腐蚀。

　　重金属是宝贵的资源,如不能回收,则造成经济损失,如能选择适当的浸取液使残渣中的镍得以回收,将产生很好的经济效益。因此,特对镍絮体进行回收实验。回收镍的实验方法[7]: 分别取250 m L含30 mg·L- 1Ni2 +的水样,在佳絮凝条件下,用LSAM处理。将处理后的絮体,进行不同p H条件下的浸泡实验,实验方法参照日本厚生省水道环境部评价重金属处理产物长期稳定性的方法: 絮体在烘箱( 60 ℃ ) 中烘干,取出后放入干燥皿中冷却至室温,计算固体颗粒的质量、对镍离子的总去除率及总质量。将含镍残渣分别用4 mol·L- 1硝酸、盐酸及2 mol·L- 1硫酸进行振荡浸泡, 振荡浸取5 d后,测定浸泡液中镍离子的浓度,并计算重金属离子的回收率,结果见表1。

　　接枝方法可以按单体聚合方式的不同、引发机理的不同来分类。按单体聚合方式的不同可分为自由基聚合接枝、缩合聚合接枝、离子型接枝。2 纳米SiO2接枝改性的研究

　　2.1 自由基聚合接枝

　　纳米SiO2的自由基引发接枝聚合是研究较多、较深入, 技术路线和工艺条件比较成熟的方法, 并按引发机理的不同可以有其他更细致的分类。例如容敏智等[8]采用自由基聚合的接枝方法分别制备了纳米SiO2与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯单体接枝物。

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　　2 实验装置紫外灯源为飞利浦GGZ300w高压汞灯2只,并且和石英管处于一条直线上以均匀照射,辐照强度2.5×107μW/cm2,距离20cm,紫外辐照计为UVA365单通道紫外辐照计。该实验整个过程通N2,反应温度为室温,N2在进入石英管之前需要通过装有反应溶液的缓冲瓶,充分溶解反应液后形成饱和N2,以产生反应物的气相氛围,经氢氧化钠溶液吸收。

　　1.3 实验方法

　　式 (1) 中, qe为平衡吸附容量 (mg Cr3+·g-1) ;C0为吸附前Cr3+的浓度 (mol·L-1) ;C1为吸附后溶液中的Cr3+浓度 (mol·L-1) ;M为玉米芯用量 (g) ;V为Cr3+溶液的体积, 本实验中溶液均取用50mL。2 结果与讨论

　　2.1 红外光谱分析

　　接枝前后的玉米芯红外光谱见图1。在3400cm-1附近, 接枝前后玉米芯的谱图中均出现宽而强的吸收峰, 这可能是玉米芯所含的羟基 (O-H) 缔合峰。而接枝后的玉米芯在这个区域可能还存在游离的N-H伸缩振动峰。图中明显的区别在于接枝后玉米芯谱图中明显出现了甲基丙烯酸的羰基 (C=O) 的特征吸收峰 (1713cm-1) 和甲基 (CH3) 的伸缩特征峰 (2990cm-1和2933cm-1) , 而这些组特征峰在未接枝的玉米芯谱图在图1 (a) 中并未出现。此外, 接枝玉米芯的谱图中出现1664cm-1的酰胺特征峰吸收峰, 说明甲基丙烯酸 (MAA) 与丙烯酰胺 (AAm) 成功接枝到玉米芯大分子上。