湖北ABS胶头回收行情

　　在不限制本发明的范围的前体下，本发明所描述的背景为与抗微生物和除臭相关的配方、方法和负载体系，以向软和硬表面提供抗微生物和除臭功能性涂层，材料包括纺织品、有机和无机固体介质、颗粒、多孔和无孔介质以及其他包括人和动物皮肤、皮肤损伤；用于中和人和动物产生的液体、固体废物气味，以及通过与功能性涂层接触的方式来氧化分解有害物质。

　　在不限制本发明的范围的前提下，通常基于通过结合配方和方法来稳定含N-卤胺的抗菌和除臭目标产品；提供用于降低基于卤素的功能性涂层目标产品的氯气味和气相腐蚀性的配方

　　从图1还可以看出,在700～550 cm-1出现了一个弱吸收的宽峰,由于羽绒纤维为天然蛋白质纤维,其结构复杂,基团繁多,查阅文献[11]可知,TiF62-峰出现在600～540 cm-1处,由于接枝的量很小,导致峰较小。说明金属离子接枝到羽绒纤维上。2.3 羽绒纤维改性前后热失重分析

　　羽绒纤维改性前后热失重曲线,见图2、图3所示。

　　由图2、图3可见,接枝氟钛酸钾后的羽绒纤维第二阶段热裂解起始温度由原绒的258.1 ℃变为238.8 ℃,快热失重温度从334.3 ℃降低至320.1 ℃左右,快热失重速率从5.45%/min降至5.17%/min,纤维的热失重温度范围变窄,而且明显提前,说明纤维的整体热稳定性降低,这是由于此阶段的分解主要是纤维上的氟钛酸钾的裂解,并伴随纤维本体自身的裂解,并且氟钛酸钾对羽绒纤维的热分解起到了催化作用。另外,在此阶段的裂解过程中,纤维在187.2～250.0 ℃时的热失重质量达到11.99%,从图2中可以看出,纤维的热失重范围主要集中在100～400 ℃,这都说明改性后纤维的热稳定性得到了减低,所以此阶段产生的不可燃性物质,有利于阻燃,提高纤维的阻燃性能。

　　式 (1) 中, qe为平衡吸附容量 (mg Cr3+·g-1) ;C0为吸附前Cr3+的浓度 (mol·L-1) ;C1为吸附后溶液中的Cr3+浓度 (mol·L-1) ;M为玉米芯用量 (g) ;V为Cr3+溶液的体积, 本实验中溶液均取用50mL。2 结果与讨论

　　2.1 红外光谱分析

　　接枝前后的玉米芯红外光谱见图1。在3400cm-1附近, 接枝前后玉米芯的谱图中均出现宽而强的吸收峰, 这可能是玉米芯所含的羟基 (O-H) 缔合峰。而接枝后的玉米芯在这个区域可能还存在游离的N-H伸缩振动峰。图中明显的区别在于接枝后玉米芯谱图中明显出现了甲基丙烯酸的羰基 (C=O) 的特征吸收峰 (1713cm-1) 和甲基 (CH3) 的伸缩特征峰 (2990cm-1和2933cm-1) , 而这些组特征峰在未接枝的玉米芯谱图在图1 (a) 中并未出现。此外, 接枝玉米芯的谱图中出现1664cm-1的酰胺特征峰吸收峰, 说明甲基丙烯酸 (MAA) 与丙烯酰胺 (AAm) 成功接枝到玉米芯大分子上。

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　　3 单体的接枝步辐照后将纤维接着放入单体溶液中浸泡3h,溶剂采用丙酮和去离子水的的混合溶液(1∶1),浸泡后的纤维放入通N2除氧的石英管中辐照反应一定时间,反应后的样品用去离子水洗涤后再用丙酮抽提24h。

　　1.4 测试与表征

　　全反射傅里叶红外变换(ATR-IR)采用Nicolet Nexus 670型傅里叶变换红外光谱仪,附件采用PIKE ATR Max II以及ZnSe (n =2.43)晶片,扫描次数为32次;可见紫外吸收光谱使用了UV-VIS8500紫外分光光度计(中国TECHCOMP);纤维表面形态的观察使用JEOL JSM-6360LV扫描电子显微镜(SEM);裂解谱质谱分析采用2020is 裂解器(日本Frontier公司),气质联用仪为GCMS-QP2010,载气为氦气,流速为50 mL/min,裂解温度600℃;接枝率(GD)采用重量法计算:undefined

　　图5为单体浓度和反应时间对AA接枝率的影响,从图可看出,随着AA浓度的提升接枝率线性增长,达到顶点后接枝率下降,呈现出与MAA不同的线性关系,分析认为AA易于均聚,且随着浓度的上升溶剂比例减少,溶剂挥发加快,这也加快了AA的自聚反应,均聚反应的发生在竞争接枝反应的同时,也阻碍了紫外光向纤维表面的辐射,使得接枝率在高单体浓度下下降,这也是AA比MAA更快达到接枝率顶点的原因。2.5 粘结性能和亲水性能