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不限制本发明的范围的前提下,N-卤胺可以通过物理和/或化学结合,在协同作用下,通过聚合物负载剂固定在目标产品上。相互作用包括但不限于范德华力,配位键合,离子相互作用,氢键,交联,自由基相互作用等。换句话说,本发明提供了一种用于生产消毒除臭液、灭菌剂、氧化性涂层和介质的配方和方法,这些产品可以广泛用于生物危害控制,防止和消除气味和其它有害物质,以及抑制促使有机物质产生恶臭的生物酶。在不限制本发明的范围的前体下,功能性涂层和介质可以在储存时稳定存在,并且在使用中具有耐久性。在不限制本发明的范围的前体下,所发明的卤素稳定配方可以减少基于N-卤胺的抗微生物剂和除臭目标产品的氯气味道。在不限制本发明的范围的前体下,所发现的卤素稳定化配方可以降低源自N-卤胺的卤素导致的金属腐蚀。
2pH值的影响为比较p H值对Ni2 +去除效果的影响,作以下实验: 向含Ni2 +浓度为30 mg/L、浊度0 NTU的水样中,在不同p H条件下,投加60 mg/L的LSAM,实验结果如图2。
由图2可知,溶液的p H对絮凝剂LSAM的除镍性能有较大的影响。酸度较大时去除Ni2 +能力较弱,当p H升高时,去除率明显增大,Ni2 +的佳p H为7. 0,去除率达到98. 2% ,水样p H大于8. 0后除镍率均有所降低,但是仍旧保持着较高去除率,均大于95% 。其原因在于[5]: 一方面p H对LSAM在水溶液中的存在形态有影响,在酸性条件下,LSAM中的酰胺胺基由于被质子化以 - CONH3+形式存在,影响了氮原子的配位能力,不利于Ni2 +形成螯合物,p H升高时,平衡向右移动, 以 - CONH2的形式存在,有利于Ni2 +与其形成螯合物; 另一方面,p H升高引起水样中的Ni2 +水解,水解释放出大量的H+可平衡p H升高而引起的H+变化,且p H的升高,也导致Ni2 +本身的沉淀,从而使得在碱性p H下仍有较高的除镍率。因此, p H的升高对LSAM处理含镍废水的影响不大,所以LSAM处理含镍废水时,p H的适用范围广,对水样p H要求较低,具有良好的应用前景。
2 阳离子聚合接枝阳离子接枝聚合的活性中心是阳离子, 具有给电子基的功能性单体原则上可进行阳离子接枝聚合。例如将纳米SiO2表面的硅羟基和3-碘丙基三甲氧基硅烷在干态下反应, 在纳米SiO2表面引入碘丙基, 以碘丙基为引发基团, 引发2-甲基-2-唑啉在N2氛围干态下的阳离子开环反应, 形成纳米SiO2与2-甲基-2-唑啉的接枝共聚物。采用这种无溶剂干态下的阳离子聚合的接枝方法可以避免环境污染和减少生产工序, 而且有效地避免纳米SiO2表面的阳离子向单体发生链转移, 有利于提高接枝效率[24]。
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本研究以甲基丙烯酸 (MAA) 与丙烯酰胺 (AAm) 为混合单体, 硫酸亚铁按-过氧化氢为引发剂, 对玉米芯进行接枝共聚改性, 在水介质中合成玉米芯接枝共聚物。对接枝改性后的玉米芯接枝共聚物采用傅立叶变换红外光谱 (FT-IR) 、热失重分析 (TGA) 、扫描电镜 (SEM) 及比表面积测定 (BET) 等测试手段进行表征, 并对其吸附能力进行初步研究。1.1 主要原材料玉米芯, 从当地农户购买;丙烯酰胺 (化学纯) , 江苏永华精细化学品有限公司;甲基丙烯酸 (化学纯) , 江苏永华精细化学品有限公司;六水合硫酸亚铁铵 (分析纯) , 上海试四赫维化工有限公司;过氧化氢 (分析纯) , 永丰化学试剂厂;纯氩, 常飞联合实业有限公司特气经营部;氯化铬 (分析纯) , 上海润捷化学试剂有限公司;乙二胺四乙酸二钠 (分析纯) , 国集团化学试剂有限公司;三乙醇胺 (分析纯) , 江苏焦溪化工试剂厂;十六烷基三甲基溴化铵 (分析纯) , 上海盈元化工有限公司;4- (2-吡啶偶氮) 间苯二酚 (≥90.0%) , 上海润捷化学试剂有限公司;其他试剂的级别均为分析纯, 实验用水为去离子水。
重质碳酸钙的沉降体积为1.1~1.4ml/g,轻质碳酸钙的沉降体积为2.4~2.8ml/g,纳米轻质碳酸钙的沉降体积为3.0~4.0ml/g,通过沉降体积的不同可以初步判断轻质碳酸钙、重质碳酸钙和纳米碳酸钙。其实重钙和轻钙的复合制品的真实密度相差不大,一般重钙真实密度为2.6-2.9 g/cm3,而轻钙为2.4-2.6 g/cm3。也有人说两者真实密度一样,只是堆积密度不同。究其原因是因为轻钙的颗粒形状为纺锤形或者枣核形,占用体积比较大;而重钙的外观形状为块状居多,占用体积比较小。