广西亚克力废料回收报价

　　不限制本发明的范围的前提下，N-卤胺可以通过物理和/或化学结合，在协同作用下，通过聚合物负载剂固定在目标产品上。相互作用包括但不限于范德华力，配位键合，离子相互作用，氢键，交联，自由基相互作用等。换句话说，本发明提供了一种用于生产消毒除臭液、灭菌剂、氧化性涂层和介质的配方和方法，这些产品可以广泛用于生物危害控制，防止和消除气味和其它有害物质，以及抑制促使有机物质产生恶臭的生物酶。在不限制本发明的范围的前体下，功能性涂层和介质可以在储存时稳定存在，并且在使用中具有耐久性。在不限制本发明的范围的前体下，所发明的卤素稳定配方可以减少基于N-卤胺的抗微生物剂和除臭目标产品的氯气味道。在不限制本发明的范围的前体下，所发现的卤素稳定化配方可以降低源自N-卤胺的卤素导致的金属腐蚀。

　　2 缩合聚合接枝纳米SiO2的缩合聚合可以利用羟基与羧酸及其衍生物的缩合等反应进行接枝。超支化接枝通常也是利用缩合聚合的机理进行接枝, 所以它可以归入缩合聚合接枝。

　　2.2.1 酯化反应接枝

　　纳米SiO2的酯化反应接枝是利用硅羟基与其他醇羟基或羧酸发生酯化反应, 从而使纳米SiO2表面接枝上其他功能性有机物。例如在微波辐射下让正辛醇与SiO2纳米粒子发生反应, 醇的羟基与SiO2的表面羟基之间发生酯化反应, 脱掉一分子水, 正辛基有效地接枝到SiO2纳米粒子表面[14]。

　　从图1还可以看出,在700～550 cm-1出现了一个弱吸收的宽峰,由于羽绒纤维为天然蛋白质纤维,其结构复杂,基团繁多,查阅文献[11]可知,TiF62-峰出现在600～540 cm-1处,由于接枝的量很小,导致峰较小。说明金属离子接枝到羽绒纤维上。2.3 羽绒纤维改性前后热失重分析

　　羽绒纤维改性前后热失重曲线,见图2、图3所示。

　　由图2、图3可见,接枝氟钛酸钾后的羽绒纤维第二阶段热裂解起始温度由原绒的258.1 ℃变为238.8 ℃,快热失重温度从334.3 ℃降低至320.1 ℃左右,快热失重速率从5.45%/min降至5.17%/min,纤维的热失重温度范围变窄,而且明显提前,说明纤维的整体热稳定性降低,这是由于此阶段的分解主要是纤维上的氟钛酸钾的裂解,并伴随纤维本体自身的裂解,并且氟钛酸钾对羽绒纤维的热分解起到了催化作用。另外,在此阶段的裂解过程中,纤维在187.2～250.0 ℃时的热失重质量达到11.99%,从图2中可以看出,纤维的热失重范围主要集中在100～400 ℃,这都说明改性后纤维的热稳定性得到了减低,所以此阶段产生的不可燃性物质,有利于阻燃,提高纤维的阻燃性能。

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　　式中w1为吸附的浸润液总量,wf为纤维质量,σ1为浸润液的表面张力;θ为接触角,H为毛细管长度,η1、ρ1分别为浸润液的黏度和密度,Ap为纤维的比表面积。按式(2)可得,

　　cos&thetH2η1 wf Ap ρ1 /wundefinedσ1 ,其中k=m2/t (3)

　　由式(3)可以得到如下结果(浸润液为水),见表2,从表中可以看出纤维接枝后水接触角从112.0°下降为67.88°。

　　3 氧化还原接枝纳米SiO2氧化还原接枝的特点是反应温度范围广, 可以在较低的温度下引发反应。氧化还原引发接枝的氧化剂常见有高铈 (四价) 盐, 如硫酸铈、硝酸铈等;还原剂可以是醇、硫醇、醛、胺等。目前, 有关Ce4+引发单体在纳米SiO2粒子表面接枝聚合的研究很少见文献报道, 与常用的活性自由基聚合相比, 该方法具有反应条件温和, 水相聚合, 不存在溶剂污染, 操作简单, 反应速率快, 成本低等优点, 且适用于大多数单体[31]。