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在不限制本发明的范围的前体下,该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物,例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂,例如氢醌,(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物,例如淀粉,纤维素,明胶等及其衍生物,或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。
2pH值的影响为比较p H值对Ni2 +去除效果的影响,作以下实验: 向含Ni2 +浓度为30 mg/L、浊度0 NTU的水样中,在不同p H条件下,投加60 mg/L的LSAM,实验结果如图2。
由图2可知,溶液的p H对絮凝剂LSAM的除镍性能有较大的影响。酸度较大时去除Ni2 +能力较弱,当p H升高时,去除率明显增大,Ni2 +的佳p H为7. 0,去除率达到98. 2% ,水样p H大于8. 0后除镍率均有所降低,但是仍旧保持着较高去除率,均大于95% 。其原因在于[5]: 一方面p H对LSAM在水溶液中的存在形态有影响,在酸性条件下,LSAM中的酰胺胺基由于被质子化以 - CONH3+形式存在,影响了氮原子的配位能力,不利于Ni2 +形成螯合物,p H升高时,平衡向右移动, 以 - CONH2的形式存在,有利于Ni2 +与其形成螯合物; 另一方面,p H升高引起水样中的Ni2 +水解,水解释放出大量的H+可平衡p H升高而引起的H+变化,且p H的升高,也导致Ni2 +本身的沉淀,从而使得在碱性p H下仍有较高的除镍率。因此, p H的升高对LSAM处理含镍废水的影响不大,所以LSAM处理含镍废水时,p H的适用范围广,对水样p H要求较低,具有良好的应用前景。
2 实验装置紫外灯源为飞利浦GGZ300w高压汞灯2只,并且和石英管处于一条直线上以均匀照射,辐照强度2.5×107μW/cm2,距离20cm,紫外辐照计为UVA365单通道紫外辐照计。该实验整个过程通N2,反应温度为室温,N2在进入石英管之前需要通过装有反应溶液的缓冲瓶,充分溶解反应液后形成饱和N2,以产生反应物的气相氛围,经氢氧化钠溶液吸收。
1.3 实验方法
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重金属是宝贵的资源,如不能回收,则造成经济损失,如能选择适当的浸取液使残渣中的镍得以回收,将产生很好的经济效益。因此,特对镍絮体进行回收实验。回收镍的实验方法[7]: 分别取250 m L含30 mg·L- 1Ni2 +的水样,在佳絮凝条件下,用LSAM处理。将处理后的絮体,进行不同p H条件下的浸泡实验,实验方法参照日本厚生省水道环境部评价重金属处理产物长期稳定性的方法: 絮体在烘箱( 60 ℃ ) 中烘干,取出后放入干燥皿中冷却至室温,计算固体颗粒的质量、对镍离子的总去除率及总质量。将含镍残渣分别用4 mol·L- 1硝酸、盐酸及2 mol·L- 1硫酸进行振荡浸泡, 振荡浸取5 d后,测定浸泡液中镍离子的浓度,并计算重金属离子的回收率,结果见表1。
如图3所示,400~600 ℃炭化时有质量增加波动,而在598.6 ℃时羽绒纤维的残炭质量相比原绒从26.45%变为27.30%,残炭质量有所增加,这是由于氟钛酸根离子(TiF62-)在酸性条件下与羽绒纤维中的氨基离子(NH3+)结合经水洗水解成TiOF2,热分解时生成TiOF2微粒本身不能燃烧,它与羽绒纤维混合或覆盖在羽绒纤维的表面,着火时阻止空气中氧气的充分供应,也阻止可燃性裂解气体的大量逸出,起到明显的阻燃作用,为固相阻燃机理。