浙江聚苯乙烯PS回收公司

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　4 阻燃前后的扫描电镜分析为了解纤维接枝改性后形态的变化,利用扫描电子显微镜观察了接枝后纤维的表面形态,并与未接枝的纤维进行比较。图4为原绒放大2×10 000倍下的电镜照片,可以看出其表面有很多的凹槽。图5为氟钛酸钾阻燃处理后的羽绒样品放大2×10,000倍下的电镜照片,可以看出表面凹槽的纹理和原绒的基本没变化,说明氟钛酸钾处理对羽绒纤维表面的破坏较小。

　　采用氟钛酸钾接枝的羽绒纤维进行了红外光谱分析,通过观察谱图指纹区找到-TiF62-基团吸收峰,说明氟钛酸钾接枝到羽绒纤维基团上,热失重曲线中可以看出阻燃后的羽绒纤维热失重起始温度降低,快热失重速率提高,热失重温度范围变窄,且明显提前,燃烧产生不可燃物质有助于阻燃。扫描电镜观察到阻燃后羽绒纤维表面凹槽并没有明显变化,说明阻燃处理对羽绒纤维表面伤害较小。测试得残炭率18.43%～37.15%,大于原绒的13.78%,氧指数36.5%～41.8%,远远大于原绒的23%,阻燃性能得到明显提高。

　　2 辐射接枝纳米SiO2的辐射接枝主要利用γ射线[27,28,29,30]或微波[14]作为辐射源引发单体在纳米SiO2表面接枝。

　　通常情况下, 无机纳米粒子由于表面活化能较大, 容易团聚, 而团聚体的结构松散, 粒子间作用力小, 未经有机化的无机纳米粒子直接填充于聚丙烯等聚合物当中, 不利于复合材料力学性能的提高。章明秋等[27,28,29]将纳米SiO2超声分散于含有一定量单体的正己烷溶液中, 通过60Co-γ射线辐射接枝将纳米SiO2接枝上苯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯类单体, 把纳米SiO2转变为由纳米SiO2和接枝共聚物形成的微观复合材料, 接枝改性后的纳米SiO2团聚体内聚强度较大;接枝共聚物包覆了纳米SiO2的外表面, 将接枝改性后的纳米SiO2与PP直接熔融共混, 分子量较低的接枝共聚物可与PP分子链缠结, 改善了纳米SiO2与PP之间的相容性, 从而提高PP/纳米SiO2复合体系的力学性能。

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　　4 按引发机理分类按引发机理的不同可分为:锚固引发剂接枝、辐射接枝、氧化还原接枝[25]、乳液聚合接枝、悬浮聚合[7]接枝、原位直接聚合接枝等接枝方法。

　　2.4.1 锚固引发剂接枝

　　纳米SiO2锚固的引发剂可以是偶氮引发剂也可以是光引发剂。比如纳米SiO2先用环氧型硅烷偶联剂处理, 再与偶氮二氰基戊酸发生缩合反应而锚固上偶氮引发剂, 采用乳液聚合的方法引发甲基丙烯酸甲酯在锚上引发剂的纳米SiO2上接枝聚合, 制备出接枝率较高的PMMA纳米SiO2复合粒子。经乳液聚合后, 纳米SiO2粒子团聚程度减小, 在水相中分散稳定[6]。 另外, 纳米SiO2锚固的引发剂也可以是光引发剂。纳米SiO2粒子首先用氯化亚砜进行表面氯化, 再与光引发剂2-羟基-4- (2-羟基乙氧基) -2-甲基苯丙酮反应从而锚固上光引发剂。通过紫外光引发MMA在经过修饰过的纳米SiO2表面上进行表面光接枝聚合[26]。

　　目前,炭材料表面分子印迹化已经有了较多报道。炭材料自身的结构特征,决定了在功能化应用过程中许多优势。①具有可进行改性修饰的表面;②在酸碱条件下可以稳定存在,并且比较好接近;③比表面积大。在这些优势的基础上,炭材料表面分子印迹获得对分子的识别和选择性吸附功能,无疑具有为广阔的用途。3.4 其他应用

　　接枝炭材料可以应用到许多其他领域,比如利用接枝炭材料制作人工视网膜材料、光伏电池材料、储氢材料、信息存储材料、催化剂材料、基因治疗材料等等。