湖南PE废料长期回收

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　针对SiO2团聚的问题, 许多研究者对其表面进行化学改性, 选择合适的表面改性剂与硅羟基反应, 或选择合适的改性方法, 以期减少硅羟基的数量, 使纳米SiO2呈现疏水性, 从而改善其在有机介质和聚合物中的亲和性和分散性;或通过化学改性赋予其一定的功能性, 用于制备功能材料和扩大其应用范围。纳米SiO2的接枝改性是其化学改性中的重要方法[1,2,3]。1 纳米SiO2接枝改性方法的分类

　　式 (1) 中, qe为平衡吸附容量 (mg Cr3+·g-1) ;C0为吸附前Cr3+的浓度 (mol·L-1) ;C1为吸附后溶液中的Cr3+浓度 (mol·L-1) ;M为玉米芯用量 (g) ;V为Cr3+溶液的体积, 本实验中溶液均取用50mL。2 结果与讨论

　　2.1 红外光谱分析

　　接枝前后的玉米芯红外光谱见图1。在3400cm-1附近, 接枝前后玉米芯的谱图中均出现宽而强的吸收峰, 这可能是玉米芯所含的羟基 (O-H) 缔合峰。而接枝后的玉米芯在这个区域可能还存在游离的N-H伸缩振动峰。图中明显的区别在于接枝后玉米芯谱图中明显出现了甲基丙烯酸的羰基 (C=O) 的特征吸收峰 (1713cm-1) 和甲基 (CH3) 的伸缩特征峰 (2990cm-1和2933cm-1) , 而这些组特征峰在未接枝的玉米芯谱图在图1 (a) 中并未出现。此外, 接枝玉米芯的谱图中出现1664cm-1的酰胺特征峰吸收峰, 说明甲基丙烯酸 (MAA) 与丙烯酰胺 (AAm) 成功接枝到玉米芯大分子上。

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　　本研究以甲基丙烯酸 (MAA) 与丙烯酰胺 (AAm) 为混合单体, 硫酸亚铁按-过氧化氢为引发剂, 对玉米芯进行接枝共聚改性, 在水介质中合成玉米芯接枝共聚物。对接枝改性后的玉米芯接枝共聚物采用傅立叶变换红外光谱 (FT-IR) 、热失重分析 (TGA) 、扫描电镜 (SEM) 及比表面积测定 (BET) 等测试手段进行表征, 并对其吸附能力进行初步研究。1.1 主要原材料玉米芯, 从当地农户购买;丙烯酰胺 (化学纯) , 江苏永华精细化学品有限公司;甲基丙烯酸 (化学纯) , 江苏永华精细化学品有限公司;六水合硫酸亚铁铵 (分析纯) , 上海试四赫维化工有限公司;过氧化氢 (分析纯) , 永丰化学试剂厂;纯氩, 常飞联合实业有限公司特气经营部;氯化铬 (分析纯) , 上海润捷化学试剂有限公司;乙二胺四乙酸二钠 (分析纯) , 国集团化学试剂有限公司;三乙醇胺 (分析纯) , 江苏焦溪化工试剂厂;十六烷基三甲基溴化铵 (分析纯) , 上海盈元化工有限公司;4- (2-吡啶偶氮) 间苯二酚 (≥90.0%) , 上海润捷化学试剂有限公司;其他试剂的级别均为分析纯, 实验用水为去离子水。

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