安徽PC/ABS回收厂家为应对传染性病原体、生物膜得广泛传播和普遍存在臭味问题，能够在接触时有效地灭活微生物的抗菌表面已经引起了相当大的研究兴趣。这些方法已经广泛用于生产木材、纸张、塑料、纺织品、涂料等。然而，目前市场上的相关产品基本上是将杀菌剂加入聚合物中，其主要目的是仅仅保护聚合物材料免于由微生物攻击引起的变质和变色。

　　本研究以甲基丙烯酸 (MAA) 与丙烯酰胺 (AAm) 为混合单体, 硫酸亚铁按-过氧化氢为引发剂, 对玉米芯进行接枝共聚改性, 在水介质中合成玉米芯接枝共聚物。对接枝改性后的玉米芯接枝共聚物采用傅立叶变换红外光谱 (FT-IR) 、热失重分析 (TGA) 、扫描电镜 (SEM) 及比表面积测定 (BET) 等测试手段进行表征, 并对其吸附能力进行初步研究。1.1 主要原材料玉米芯, 从当地农户购买;丙烯酰胺 (化学纯) , 江苏永华精细化学品有限公司;甲基丙烯酸 (化学纯) , 江苏永华精细化学品有限公司;六水合硫酸亚铁铵 (分析纯) , 上海试四赫维化工有限公司;过氧化氢 (分析纯) , 永丰化学试剂厂;纯氩, 常飞联合实业有限公司特气经营部;氯化铬 (分析纯) , 上海润捷化学试剂有限公司;乙二胺四乙酸二钠 (分析纯) , 国集团化学试剂有限公司;三乙醇胺 (分析纯) , 江苏焦溪化工试剂厂;十六烷基三甲基溴化铵 (分析纯) , 上海盈元化工有限公司;4- (2-吡啶偶氮) 间苯二酚 (≥90.0%) , 上海润捷化学试剂有限公司;其他试剂的级别均为分析纯, 实验用水为去离子水。

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　　2 单体的接枝预处理纤维和AA、MAA、TMPTMA接枝后的纤维的ATR-IR图谱如图2所示,与原丝对比可以看出,纤维在预处理后1500～1700cm-1范围内杂质峰基本消除,油剂和杂质经过抽提已经被清洗掉,整个红外图谱只剩下亚甲基的吸收峰;接枝了MAA、AA、TMPTMA的纤维分别在1700、1696、1715cm-1处出现了强烈的-C=O吸收峰,并且在1257cm-1处出现了酯基与羧基的-C-O吸收峰;MAA、AA接枝后的纤维还在1115cm-1和1080cm-1出现了-COOH上-OH的吸收峰,TMPTMA没有-OH的存在,所以在此处没有吸收峰,这明了接枝反应的成功进行;此外AA、TMPTMA接枝样品在1538cm-1处出现了接枝聚合过程中包覆和交联的部分均聚物-C=C-的吸收峰,这也与AA、TMPTMA反应后均聚现象有关,主要是由于AA和TMPTMA活性较高[19],在紫外辐照下单体自聚活性较高,一部分均聚物在接枝过程中与接枝链交缠在一起,而无法抽提掉,是TMPTMA接枝后的纤维之间易于交联,不适合后期处理和复丝大量接枝反应,且对粘结性能的提升贡献不大。

　　2pH值的影响为比较p H值对Ni2 +去除效果的影响,作以下实验: 向含Ni2 +浓度为30 mg/L、浊度0 NTU的水样中,在不同p H条件下,投加60 mg/L的LSAM,实验结果如图2。

　　由图2可知,溶液的p H对絮凝剂LSAM的除镍性能有较大的影响。酸度较大时去除Ni2 +能力较弱,当p H升高时,去除率明显增大,Ni2 +的佳p H为7. 0,去除率达到98. 2% ,水样p H大于8. 0后除镍率均有所降低,但是仍旧保持着较高去除率,均大于95% 。其原因在于[5]: 一方面p H对LSAM在水溶液中的存在形态有影响,在酸性条件下,LSAM中的酰胺胺基由于被质子化以 - CONH3+形式存在,影响了氮原子的配位能力,不利于Ni2 +形成螯合物,p H升高时,平衡向右移动, 以 - CONH2的形式存在,有利于Ni2 +与其形成螯合物; 另一方面,p H升高引起水样中的Ni2 +水解,水解释放出大量的H+可平衡p H升高而引起的H+变化,且p H的升高,也导致Ni2 +本身的沉淀,从而使得在碱性p H下仍有较高的除镍率。因此, p H的升高对LSAM处理含镍废水的影响不大,所以LSAM处理含镍废水时,p H的适用范围广,对水样p H要求较低,具有良好的应用前景。