湖北PA水口料回收行情

　　在不限制本发明的范围的前体下，本发明所描述的背景为与抗微生物和除臭相关的配方、方法和负载体系，以向软和硬表面提供抗微生物和除臭功能性涂层，材料包括纺织品、有机和无机固体介质、颗粒、多孔和无孔介质以及其他包括人和动物皮肤、皮肤损伤；用于中和人和动物产生的液体、固体废物气味，以及通过与功能性涂层接触的方式来氧化分解有害物质。

　　在不限制本发明的范围的前提下，通常基于通过结合配方和方法来稳定含N-卤胺的抗菌和除臭目标产品；提供用于降低基于卤素的功能性涂层目标产品的氯气味和气相腐蚀性的配方

　　2 单体的接枝预处理纤维和AA、MAA、TMPTMA接枝后的纤维的ATR-IR图谱如图2所示,与原丝对比可以看出,纤维在预处理后1500～1700cm-1范围内杂质峰基本消除,油剂和杂质经过抽提已经被清洗掉,整个红外图谱只剩下亚甲基的吸收峰;接枝了MAA、AA、TMPTMA的纤维分别在1700、1696、1715cm-1处出现了强烈的-C=O吸收峰,并且在1257cm-1处出现了酯基与羧基的-C-O吸收峰;MAA、AA接枝后的纤维还在1115cm-1和1080cm-1出现了-COOH上-OH的吸收峰,TMPTMA没有-OH的存在,所以在此处没有吸收峰,这明了接枝反应的成功进行;此外AA、TMPTMA接枝样品在1538cm-1处出现了接枝聚合过程中包覆和交联的部分均聚物-C=C-的吸收峰,这也与AA、TMPTMA反应后均聚现象有关,主要是由于AA和TMPTMA活性较高[19],在紫外辐照下单体自聚活性较高,一部分均聚物在接枝过程中与接枝链交缠在一起,而无法抽提掉,是TMPTMA接枝后的纤维之间易于交联,不适合后期处理和复丝大量接枝反应,且对粘结性能的提升贡献不大。

　　2实验方法[4]取250 m L含镍水样,改变木素基絮凝剂LSAM的投加剂量,以及溶液的p H值和浊度,快搅( 120 r/min) 5 min,慢搅 ( 40 r/min) 10 min。静置25 min,取距液面2 cm处的上清液, 测定镍的含量或浊度。

　　镍的测定方法: 二乙基二硫代氨基甲酸钠 分光光度 法 ( GB1178 - 2007) 。

　　浊度的测定方法: 分光光度法 ( 722型分光光度计,上海精密仪器科学有限公司) 。2.1LSAM投加量的影响

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　　3 离子型聚合接枝纳米SiO2的离子型聚合接枝包括阴离子型聚合接枝和阳离子型[22]聚合接枝。聚合物的离子型聚合接枝方法及工艺也基本适应于纳米SiO2的接枝改性。

　　2.3.1 阴离子聚合接枝

　　阴离子接枝的引发剂是电子给予体, 烷基锂是典型的阴离子聚合的活性点, 将纳米SiO2进行有机化改性并锂化时, 就形成了接枝聚合的引发剂, 引发单体在聚合物主链上接枝聚合。Zhou等[23]将引发剂前驱体1, 1-二苯乙烯 (DPE) 用烷基二甲基氯硅烷功能化, 并将功能化的DPE对纳米SiO2进行表面处理, 从而在纳米SiO2表面引入DPE。在改性的纳米SiO2中添加过量的PDE, 用丁基锂引发DPE的阴离子聚合, 形成纳米SiO2的接枝共聚物。

　　2pH值的影响为比较p H值对Ni2 +去除效果的影响,作以下实验: 向含Ni2 +浓度为30 mg/L、浊度0 NTU的水样中,在不同p H条件下,投加60 mg/L的LSAM,实验结果如图2。

　　由图2可知,溶液的p H对絮凝剂LSAM的除镍性能有较大的影响。酸度较大时去除Ni2 +能力较弱,当p H升高时,去除率明显增大,Ni2 +的佳p H为7. 0,去除率达到98. 2% ,水样p H大于8. 0后除镍率均有所降低,但是仍旧保持着较高去除率,均大于95% 。其原因在于[5]: 一方面p H对LSAM在水溶液中的存在形态有影响,在酸性条件下,LSAM中的酰胺胺基由于被质子化以 - CONH3+形式存在,影响了氮原子的配位能力,不利于Ni2 +形成螯合物,p H升高时,平衡向右移动, 以 - CONH2的形式存在,有利于Ni2 +与其形成螯合物; 另一方面,p H升高引起水样中的Ni2 +水解,水解释放出大量的H+可平衡p H升高而引起的H+变化,且p H的升高,也导致Ni2 +本身的沉淀,从而使得在碱性p H下仍有较高的除镍率。因此, p H的升高对LSAM处理含镍废水的影响不大,所以LSAM处理含镍废水时,p H的适用范围广,对水样p H要求较低,具有良好的应用前景。