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房水中微塑料的种类:在对照样本中未检测到微塑料,而在房水样本中检测到了 5 种微塑料,分别为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚酰胺 66(PA66)和聚苯乙烯(PS)。其中,PE 和 PVC 是主要成分,在所有样本中均有较高比例;PP 主要在儿童样本中被检测到,PA66 则主要存在于成年人样本中,PS 仅在两个女性样本中微量检出。此外,还有 6 种目标微塑料(PMAA、PET、PC、PA6、PLA 和 PBAT)在所有样本中均未被检测到。
本文以过硫酸钾与硫代硫酸钠作为引发剂引发木素磺酸钙与丙烯酰胺的接枝共聚反应,制备出一种有螯合重金属能力的高分子絮凝剂LSAM[3]。笔者采用LSAM对含镍废水中镍离子的去除进行了研究。1.1实验水样
含镍废水: 用硝酸镍试剂,配制一定浓度含镍模拟废水。
悬浊液: 分别称取一定质量的高岭土,分散于1 L蒸馏水中,在搅拌器中高速搅拌分散30 min( 转速为500 r/min) ,静置20 min,取中层悬浊液作为絮凝实验的原始水样。配制可得不同浊度的悬浊液。
4 玉米芯接枝共聚物的制备将0.50g经过预处理的玉米芯放入125mL三颈烧瓶中, 加70mL水, 通入氩气, 搅拌10min后升温至70℃, 加入10mL的FeAmSO4 (1.06×10-2 mol/L) 与10mL的H2O2 (1.50×10-1 mol/L) , 10min后加入2.00g丙烯酰胺 (AAm) 与1.00g甲基丙烯酸 (MAA) , 单体溶于10mL水中。反应体系总体积为100mL, 在氩气氛围中进行接枝共聚。2h后停止通氩气, 将烧瓶放入冰水中冷却终止反应。将粗产物用水洗涤, 烘干, 用丙酮抽提24h, 放入70℃烘箱中烘干, 得到玉米芯接枝共聚物, 放入干燥器中待用。
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2 可逆加成-断裂-链转移聚合接枝纳米SiO2的可逆加成-断裂-链转移 (RAFT) 聚合接枝, 合成的步是RAFT试剂经R或Z基团接枝到硅球表面, Z基团由于先聚合到高分子链上, 产生的位阻使转移效率降低。例如以SiO2纳米粒子表面键接的二硫代苯甲酸酯作为 (RAFT) 聚合反应的链转移剂, 在室温下引发苯乙烯和马来酸酐进行表面RAFT交替共聚反应, 制得了SiO2 /苯乙烯-马来酸酐杂化材料。通过聚氧化乙烯 (PEO) 的羟基与马来酸酐的酯化反应, 将PEO接枝到SiO2纳米粒子的表面, 增加了硅粒子的生物相容性[13]。
目前UHMWPE纤维表面改性方法较多[3,4],各有不足与优点,电晕处理和低温等离子体处理成本较高,且改性效果易衰减,不易长期保存;化学刻蚀法和高能辐射接枝对纤维基体性能破坏较大;化学接枝法易造成废液污染;其他方法如压延法和涂层法效果不显著,有待发展。在诸多的改性方法中,紫外接枝改性因其性、低成本、反应条件温和、改性而前景较好[5,6,7,8,9,10,11],但是传统的液相接枝反应时间较长,均聚物较多[12,13],仍有很多不足需要改进,此外UHMWPE纤维因高结晶性和高取向性引起的不同于一般低密度聚乙烯的化学惰性,使得传统接枝方法接枝效果不明显。本研究使用新型的二步紫外接枝法对UHMWPE纤维进行了接枝改性,改性后的纤维粘结性能和亲水性能大大提升,并对反应机理进行了一定分析。