湖北ABS合金料回收行情

　　不限制本发明的范围的前提下，N-卤胺可以通过物理和/或化学结合，在协同作用下，通过聚合物负载剂固定在目标产品上。相互作用包括但不限于范德华力，配位键合，离子相互作用，氢键，交联，自由基相互作用等。换句话说，本发明提供了一种用于生产消毒除臭液、灭菌剂、氧化性涂层和介质的配方和方法，这些产品可以广泛用于生物危害控制，防止和消除气味和其它有害物质，以及抑制促使有机物质产生恶臭的生物酶。在不限制本发明的范围的前体下，功能性涂层和介质可以在储存时稳定存在，并且在使用中具有耐久性。在不限制本发明的范围的前体下，所发明的卤素稳定配方可以减少基于N-卤胺的抗微生物剂和除臭目标产品的氯气味道。在不限制本发明的范围的前体下，所发现的卤素稳定化配方可以降低源自N-卤胺的卤素导致的金属腐蚀。

　　在p H值7. 0,浊度0NTU,分别含Ni2 +各15 mg/L、30 mg/L的水样中,投加不等量LSAM,结果如图1所示。

　　实验结果如图1所示: 对于每一种浓度的Ni2 +,都存在着一个佳投加点,在此佳投加点之前,Ni2 +的去除率随着投加量的增加而升高,在达到佳投加点时,Ni2 +的去除率高。Ni2 +浓度15 mg/L,当LSAM投加30 mg/L时,达到大除镍率为96. 8% ; Ni2 +浓度30 mg/L,当LSAM投加60 mg/L时, 达到大除镍率为98. 1% ,如果继续增加LSAM的投加量, Ni2 +的去除率没有明显增加。因此,为了较好的除镍率的同时节约用料成本,处理时应为佳投加量添加。

　　5 悬浮接枝纳米SiO2的悬浮接枝方法使用不多, 该方法与乳液聚合有相似之处, 反应体系主要由单体、引发剂、水和分散剂等基本组分组成。例如李晓萱等[7]采用KH-570硅烷偶联剂处理纳米SiO2, 在纳米SiO2表面引入双键, 以PVA为分散剂、BPO为引发剂, 引发甲基丙烯酸甲酯在纳米SiO2表面的接枝聚合。

　　2.4.6 原位直接聚合接枝

　　纳米SiO2的接枝反应目的是使纳米SiO2有机化, 降低纳米SiO2表面活化能, 这通常需要进行预处理, 工艺步骤较多。为了提高纳米SiO2的有机化效率, 有人直接采用单体在纳米SiO2表面共聚有机化纳米SiO2。但是纳米SiO2是亲水性较强的无机填料, 而大多数聚合物的亲水性较弱, 因此利用表面活性剂与纳米SiO2的氢键作用对纳米SiO2进行包覆, 改善纳米SiO2与单体的亲和性, 然后再进一步引发单体在纳米SiO2表面的接枝共聚, 使纳米SiO2更有效地被有机化[33]。原位直接共聚接枝法还可以利用白炭黑表面硅羟基与环氧基团的可反应性进行接枝[34]。

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　　(a:未接枝改性的玉米芯;b:接枝后的玉米芯)2.2 热稳定性能分析

　　玉米芯的热稳定性能可从TGA曲线的分析中得出。从图2可知, 玉米芯接枝共聚物具有良好的热稳定性能。在升温初, 接枝前后的玉米芯都有很小的热失重, 这是可能是由于样品中含有少量残留的水分。继续升温未接枝的玉米芯曲线比较平稳, 而玉米芯接枝共聚物仍有多处热失重, 这可能由于接枝共聚物表面所含的羧基和酰胺基与水形成氢键作用, 失去这部分结合水需要更高的温度。2个样品的分解温度都集中在250~450℃, 对于未接枝玉米芯而言, 在这段温度内主要是糖链的断裂, 而接枝共聚物可能首先是PMAA与PAAm侧链上官能团的分解, 而后是接枝链的断裂, 才开始大分子链的断裂[2,3,4]。通过分析图发现:在相同升温速率下, 接枝共聚玉米芯的分解温度均高于未接枝的玉米芯 (未接枝玉米芯T1/2=336℃, Tmax=345℃;玉米芯接枝共聚物T1/2=373℃, Tmax=400℃) , 从而说明接枝共聚物具有良好的热稳定性能。

　　2 主要仪器集热式磁力搅拌器 (DF-1型) , 江苏金坛市佳美仪器有限公司;高速粉碎机 (DFT-200型) , 上海鼎光机械设备有限公司;电热鼓风恒温干燥箱 (101-3型) , 江苏金坛市佳美仪器厂;电子天平 (FA-1004N型) , 上海民桥精密科学有限公司;紫外可见分光光度计 (UV-2450型) , 日本。

　　1.3 玉米芯预处理

　　将玉米芯粉碎, 水洗涤去除杂质及可溶性物质, 60℃烘箱中烘干。将玉米芯放入索氏提取器中, 用乙醇和苯混合溶液 (V/V=1∶2) 抽提8h进行去脂处理, 然后用乙醇进行洗涤, 干燥, 过筛, 取平均粒径为80目的玉米芯颗粒[1]。