江苏模具硅胶回收厂家电话

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　使用FEI公司的Quanta 200型电子显微镜,在10 kV的加速电压下观察羽绒纤维形态结构和表面损伤程度。(5)残炭率。

　　残炭率与阻燃性能有一定的正比关系,残炭率越大,阻燃性能越好,该实验中残炭率是样品在马弗炉中400 ℃恒温40 min后所形成的残炭量占原来质量的百分数,见式(2)所示。

　　残炭率=(M2/M1)×100% (2)

　　式中:M2为残炭质量;M1为原始质量。称取定量样品进行燃烧,重复三组,求其平均值所得为其残炭率值。

　　由表1可以看出纤维在抽提后比原丝的粘结性能略有提升,这应该是纤维表面的油剂等杂质的去除而对纤维表面形成了一定的物理刻蚀作用引起的,只是这种刻蚀作用有限[26],使得表面粘结强度提升不大。TMPTMA接枝后的纤维表面粘结性能仅仅比抽提后的纤维的表面粘结性能提高了7.674%,分析认为接枝TMPTMA后的纤维表面仅仅含有酯基官能团,不能与环氧树脂之间形成有效的化学键合,仅仅提升了纤维表面的粗糙度,而接枝AA和MAA后的纤维引入了-COOH官能团,能够与环氧树脂和固化剂之间形成的化学键合而大大提升纤维粘结性能,接枝纤维IFSS比空白样品足足提升了160.9%,比传统液相接枝[12]的提升幅度(66.00%)有了明显的改进。

　　江苏模具硅胶回收厂家电话

　　从图1还可以看出,在700～550 cm-1出现了一个弱吸收的宽峰,由于羽绒纤维为天然蛋白质纤维,其结构复杂,基团繁多,查阅文献[11]可知,TiF62-峰出现在600～540 cm-1处,由于接枝的量很小,导致峰较小。说明金属离子接枝到羽绒纤维上。2.3 羽绒纤维改性前后热失重分析

　　羽绒纤维改性前后热失重曲线,见图2、图3所示。

　　由图2、图3可见,接枝氟钛酸钾后的羽绒纤维第二阶段热裂解起始温度由原绒的258.1 ℃变为238.8 ℃,快热失重温度从334.3 ℃降低至320.1 ℃左右,快热失重速率从5.45%/min降至5.17%/min,纤维的热失重温度范围变窄,而且明显提前,说明纤维的整体热稳定性降低,这是由于此阶段的分解主要是纤维上的氟钛酸钾的裂解,并伴随纤维本体自身的裂解,并且氟钛酸钾对羽绒纤维的热分解起到了催化作用。另外,在此阶段的裂解过程中,纤维在187.2～250.0 ℃时的热失重质量达到11.99%,从图2中可以看出,纤维的热失重范围主要集中在100～400 ℃,这都说明改性后纤维的热稳定性得到了减低,所以此阶段产生的不可燃性物质,有利于阻燃,提高纤维的阻燃性能。

　　图5为单体浓度和反应时间对AA接枝率的影响,从图可看出,随着AA浓度的提升接枝率线性增长,达到顶点后接枝率下降,呈现出与MAA不同的线性关系,分析认为AA易于均聚,且随着浓度的上升溶剂比例减少,溶剂挥发加快,这也加快了AA的自聚反应,均聚反应的发生在竞争接枝反应的同时,也阻碍了紫外光向纤维表面的辐射,使得接枝率在高单体浓度下下降,这也是AA比MAA更快达到接枝率顶点的原因。2.5 粘结性能和亲水性能